恩杂鲁胺 （enzalutamide，又名，MDV3100）是一种雄激素受体靶向抑制剂。研究证明恩杂鲁胺能够竞争性结合雄激素受体的配体结合域，并抑制雄激素受体向细胞核转位，同时也能抑制雄激素受体协同蛋白及雄激素受体与DNA的结合。临床1-2期试验结果证实恩杂鲁胺对...
2期ENACT试验(NCT02799745)结果表明，与单独的主动监测（AS）相比，使用 恩杂鲁胺 (Xtandi)单药疗法在低风险和中等风险的局部前列腺癌患者中产生了显著的治疗反应。与单独的主动监测相比，单药治疗可显著减少46%患者的疾病进展（HR，0.54；95% CI，0.33-0.89...
靶向抗癌药Xtandi（通用名： 恩扎卢胺 ，Enzalutamide，中文商品名：安可坦）治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）关键III期PROSPER研究总生存期（OS）分析的最终结果于近日公布。数据同时发表于国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）并在2...
一项研究报告了 恩杂鲁胺 Enzalutamide（Xtandi）联合雄激素剥夺治疗（ADT）对转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者健康相关生活质量（HR-QoL）的长期影响。数据显示，恩杂鲁胺保持了这些患者的整体健康和生活质量。患者的前列腺癌已经扩散到前列腺之...
前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。 恩杂鲁胺 和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实了...
恩扎卢胺 是雄激素受体抑制剂，其作用于雄激素受体信号传导途径的几个步骤。恩扎卢胺竞争性地抑制雄激素与雄激素受体的结合，并因此抑制雄激素受体的移位以及雄激素受体与DNA的缔合。通过抑制雄激素与雄激素受体的结合，恩扎卢胺治疗降低了增殖并诱导了...
同时使用皮质类固醇（CCU）对接受 恩杂鲁胺 治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的临床影响尚不清楚。我们研究了CCU与化疗后、恩杂鲁胺治疗的mCRPC患者的总生存期（OS）、放射学无进展生存期（rPFS）和前列腺特异性抗原进展时间（TTPP）的关联...
恩杂鲁胺 是一种有效的口服雄激素受体抑制剂，可改善化疗前后转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者的生存率。比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药，广泛用于治疗非转移性或转移性CRPC的男性。在这项针对CRPC的男性的随机，双盲，II期研究中比较了这些药...
恩杂鲁胺 是新一代雄激素受体抑制剂，可竞争性地抑制雄激素与受体的结合，并且能够抑制雄激素受体的核转运以及该受体与DNA的相互作用。值得一提的是，恩杂鲁胺是美国FDA批准的首款既可用于mCRPC,又可用于nmCRPC的药物。此次国内nmCRPC适应证的获批，是...
据了解，近年来我国前列腺癌的发病率不断攀升，过量吃肉的50岁以上男性更是高危人群。更有泌尿外科专家表示，中国前列腺癌病死率居恶性男性肿瘤第2位，但早期症状并不明显，因而很多患者一旦确诊就已经是晚期了。这类患者虽然已经失去了手术治疗的机会，...
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