恩杂鲁胺 是一种口服雄激素受体抑制剂，已获批用于转移性或非转移性CRPC,III期随机PREVAIL研究显示，恩杂鲁胺在未接受化疗的mCRPC患者中的耐受性良好，与安慰剂组相比，恩杂鲁胺可延长患者OS和中位PSA进展时间。 这项回顾性研究纳入了IntrinsiQ专业...
一部分三阴性乳腺癌（TNBC）患者具有表达雄激素受体（AR）的肿瘤，并可能获益于AR抑制剂。研究者在这项II期研究评估了 恩杂鲁胺 用于局部晚期或转移的AR-阳性TNBC患者的抗肿瘤活性和安全性。 通过对乳腺癌进行免疫组化分析，检测肿瘤中的AR；核AR染...
前列腺癌在美国的发病率很高，每年新增近24万患者（所有癌症中最高），每年死亡近3万人（仅次于肺癌、乳腺癌、结直肠癌），中国发病率偏低。 恩杂鲁胺 是一种雄激素受体抑制剂，作用靶点不同于2010年批准的卡巴他赛和2011年批准的阿比特龙，能够竞争性地...
雄激素受体（AR）在前列腺癌进展中起着至关重要的作用，是前列腺癌治疗的一个关键靶标。然而，接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌患者最终会出现生化复发，激素敏感的前列腺癌会发展成去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。二级抗雄激素药物（如 恩杂鲁胺 ）的广泛应...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种处方药，用于治疗前列腺癌。它的有效物质通过阻断雄性激素睾酮和其他雄性激素而起作用。恩杂鲁胺（enzalutamide）通过阻断这些激素所附着的受体来达到这一目的，因为前列腺癌需要睾丸激素和其他雄性激素才能生存和生长...
恩杂鲁胺 （enzalutamide）是一种雄激素受体抑制剂，可以减少放疗相关疾病进展和死亡的风险；适用于治疗有转移去势耐受前列腺癌既往曾接受多西他奇（docetaxel）转移性阉割性前列腺癌患者的治疗。 恩杂鲁胺联合雄激素剥夺治疗(ADT)获批用于治疗转移...
恩杂鲁胺 （安杂鲁胺）是一种有效的多靶点雄激素信号通路抑制剂。对于未化疗前列腺癌患者：建议将恩杂鲁胺160 mg/天作为无症状或极少症状的mCRPC的一线治疗。 雄激素受体(AR)阳性（+）在唾液腺癌(SGC)的一个子集中表达。该II期试验评估了抗雄激素...
恩杂鲁胺 (enzalutamide)属第二代雄性激素受体拮抗剂，其通过以下途径发挥抗肿瘤作用：抑制睾酮与雄性激素受体的结合，抑制雄性激素受体的核位移，抑制雄性激素受体与DNA的结合。研究人员试图研究在根治性前列腺切除术(RP)后复发性前列腺癌患者中，不同...
前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。恩扎卢胺和醋酸阿比特龙是治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的雄激素受体靶向药物，PREVAIL研究和COU-AA 302研究证实...
恩杂鲁胺 （XTANDI、enzalutamide）属于口服类雄激素受体拮抗剂，目前经临床研究及美国FDA（食品与药品监督局）批准，用于化疗后进展的转移性去势耐受前列腺癌的治疗（即前列腺癌患者经化Chemicalbook疗后，肿瘤或癌症细胞仍然在生长的此类患者），可延...
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