美国食品和药物管理局批准 康奈非尼 (BRAFTOVI,Array BioPharma Inc.)与西妥昔单抗联合使用,用于治疗既往治疗后经FDA批准的检测发现有BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(CRC)成年患者。一项随机、主动控制、开放标签的多中心试验(BEACON CRC;NCT029...
康奈非尼 Encorafenib是一种激酶抑制剂,可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF.康奈非尼Encorafenib还能够在体外与其他激酶结合,包括JNK1,JNK2,JNK3,LIMK1,LIMK2,MEK4和STK36,并且在临床可实现的浓度(≤0.9μM)下显着降低...
结直肠癌属于消化道的恶性肿瘤,约10%-15%的转移性结直肠癌患者会发生BRAF-V600E突变,导致预后不乐观。在结直肠癌治疗中, 康奈非尼 作为BRAF抑制剂,抑制上游BRAF激酶的活性。 康奈非尼获得FDA获批,与西妥昔单抗(Cetuximab)联合,用于已经接受过...
FDA批准了 康奈非尼 (,Braftovi)+西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。 III期BEACON CRC的研究结果,这是一项国际性的开放性III期临床试验,招募了665...
17年前,晚期结直肠癌可用的药物数量非常有限,只有几种化疗药,几乎没有任何靶向药物。随着分子靶向免疫治疗的进展,被诊断为IV期结肠癌的患者拥有越来越多的治疗选择。目前晚期结直肠癌的生存时间由之前的不到一年提升至3年,并且有20%的患者可以生存5年甚...
在世界范围内,结直肠癌(CRC)是男性中第三常见和女性中第二常见的癌症类型,是最常见的癌症之一。据估计,约15%的转移性结直肠癌(mCRC)患者存在BRAF突变(右半结肠癌较常见),且该突变提示预后不良。BRAF突变中最常见的为BRAFV600E突变,约占90%,携带B...
BRAF激酶抑制剂 康奈非尼 与西妥昔单抗联合可显著提高先前治疗过的BRAF V600E突变转移性结直肠癌的总生存期。这种新的治疗选择明显优于以前的标准治疗。在全球范围内,结直肠癌(CRC)是男性第三大常见癌症,是女性第二大常见癌症。据估计,BRAF突变出现在约...
黑色素瘤是最危险的皮肤癌形式。患有远端黑色素瘤的美国人的5年相对存活率仅为23%。新型药物的引入极大地改变了黑色素瘤所有阶段患者的治疗前景。当今晚期黑色素瘤患者的全身治疗包括靶向细胞毒性T淋巴细胞抗原4(例如易普利姆玛[Yervoy])或程序性细胞死亡...
BEACON CRC试验评估了 康奈非尼 联合西妥昔单抗±比尼替尼 vs 研究者选择的伊立替康或FOLFIRI联合西妥昔单抗治疗既往经1-2线治疗后进展的携带BRAF V600E突变的转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效。在先前报道的初步分析中,与标准治疗相比, 康奈非尼 +比尼...
FDA批准了 康奈非尼 +西妥昔单抗(cetuximab,Erbitux)组合用于治疗携带BRAF V600E突变的经治转移性结直肠癌(CRC)成人患者(这些患者已接受过1或2种前期疗法)。 一项国际性的开放性III期临床试验,招募了665例接受过1或2种既往治疗后疾病进展的BRAF V60...
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