与单独化疗相比，加入 吉妥单抗 后延长了急性髓系白血病患者的无进展生存期接近8个月，并且也具有一定的安全性，这种疗法会扩大难治性急性髓系白血病患者群体的一线治疗选择。急性髓系白血病的治疗一般需要采用诱导疗法，在患者血液系统得到缓解后，再给...
作为一种抗体药物偶联物（ADC）， 吉妥单抗 含有可以靶向CD33的单克隆抗体和与之连接的细胞毒素卡其霉素（calicheamicin）。CD33是一种在成髓细胞表面表达的抗原，存在于90%的AML患者中。当吉妥单抗与CD33抗原结合时，可被癌细胞吸收，然后在癌细胞内释...
吉妥单抗 与化疗联合的安全性和疗效在临床试验中得到证实。这项试验共有271名CD33阳性的新诊断AML成人患者，他们被随机分配接受吉妥单抗与柔红霉素和阿糖胞苷联合治疗，或只接受柔红霉素和阿糖胞苷治疗。结果显示，接受吉妥单抗与化疗联合治疗的患者的...
治疗急性髓性白血病，效果怎么样？可以改善急性髓性白血病的生存期吗？吉妥珠单抗适用于治疗表达CD33抗原的新诊断急性骨髓性白血病（AML）的成人患者。也适用于治疗2岁及以上的CD33阳性AML患者，这些患者经历复发或对初始治疗没有响应。值得一提的是，吉...
美国食品和药物管理局批准 吉妥单抗 （Mylotarg,辉瑞公司）用于治疗成人新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病（AML），并用于治疗复发性或难治性CD33阳性成人和2岁以上儿科患者的AML。 吉妥单抗 可与柔红霉素和阿糖胞苷联合用于新诊断的AML成人，或...
吉妥珠单抗 是一种实验性抗体药物偶联物（ADC），由细胞毒性制剂卡奇霉素（calicheamicin）和靶向CD33的一种单克隆抗体偶联而成。CD33是一种抗原蛋白，表达于超过90%的AML患者的成髓细胞（myeloblast）的表面。当吉妥珠单抗结合至细胞表面的CD33抗原时...
治疗急性髓性白血病 吉妥单抗 疗效如何？gemtuzumab吉妥珠单抗适应症：新诊断的CD33阳性急性髓细胞性白血病的成人或1个月以上的小儿患者（AML）。复发或难治的CD33阳性急性髓细胞性白血病的成人和2岁及2岁以上儿童的。一项多中心、随机、开放标签的3期研...
麦罗塔 联合化疗是基于ALFA-0701(NCT00927498)，这是一项多中心、随机、开放标签的3期研究，对271名50至70岁的新诊断、新发急性髓系白血病患者进行研究。患者随机(1:1)接受诱导治疗，诱导治疗包括柔红霉素(第1-3天60 mg/m2)和阿糖胞苷(第1-7天200 mg/m2...
吉妥珠单抗 曾在2000年被加速批准适用于有治疗史并且复发的老年CD33-阳性AML患者。吉妥珠单抗后来又撤出市场，因为随后的验证性试验未能证实临床获益和，显示缺乏安全性数据，包括可能引起高数量早期死亡。AML是一种迅速地进展癌症，它在骨髓中形成和导...
吉妥珠单抗 （Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg）用于治疗表达CD33抗原的新诊断成人AML患者。同时也批准用于治疗2岁及以上CD33阳性难治或复发AML患者。研究显示，吉妥珠单抗（GO）可提高细胞遗传学良好或中等风险CD33阳性患者的无事件生存。除癌细胞外，...
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