目前 阿法替尼 （GILOTRIF）是具有EGFR突变的肺癌的一线治疗药物，但是对于具有脑转移的此类患者的治疗仍然有限。不过在近期，一项发布在胸部肿瘤学杂志上的一篇报道说此类患者也可能受益于阿法替尼的治疗。该研究者的结论是来自于一项阿法替尼治疗脑转...
二代靶向药物 阿法替尼 适用于治疗有特定靶向的肺癌患者，这些特定靶点主要是EGFR、Her2、ERBB2。相比一代EGFR-TKI，阿法替尼（GILOTRIF）是不可逆的与EGFR结合，阻断癌细胞信号通路，抑制肿瘤的生长扩散。不过目前接受化疗后又出现恶化的晚期肺癌癌患者...
众所周知， 阿法替尼 （GILOTRIF）是二代EGFR抑制剂，一项开放标签的临床试验，评估阿法替尼（GILOTRIF）治疗晚期乳腺癌的疗效和安全性的结果发表在柳叶刀肿瘤学上。在报道的II期LUX-Breast 3试验中，Cortés等人发现HER2阳性乳腺癌和进行性脑转移患者不...
日前， AFATINIB （ GILOTRIF ，阿法替尼）被美国FDA批准扩大一线治疗范围，用于肿瘤具有非耐药性罕见EGFR突变（L861Q、G719X和/或S768I）的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。NSCLC本是一种常见的癌症，但EGFR阳性的NSCLC患者亚群被认为是罕见的...
阿法替尼 （ GILOTRIF ）是EGFR和HER2酪氨酸激酶不可逆的抑制剂。于2013年中被FDA批准作为新型一线非小细胞肺癌治疗药物，治疗EGFR外显子19缺失突变或外显子21（L858R）替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。推荐剂量是40mg口服，每天1次，直至...
继阿法替尼（ GILOTRIF ）被批准作为EGFR突变阳性非小细胞肺癌治疗的一线药物后，欧盟委员会又批准抗癌药物阿法替尼可用于含铂化疗治疗期间或治疗后病情进展的晚期肺鳞状细胞癌（SqCC）患者的治疗。阿法替尼（GILOTRIF）为一种苯胺奎那唑啉化合物，也是...
阿法替尼 在进入中国之前，就已经有充分的数据显示其相较于传统化疗药物治疗晚期非小细胞肺癌的优越性。较一代EGFR-TKi和化疗相比，在Del19上显示总生存差异。且在EGFR 突变患者中与一代TKI药物相比中显示一定的PFS和TTF的获益。在鳞癌二线患者中显示总...
阿法替尼 目前已在70多个国家被批准用于治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者，并在多个国家成为了EGFR靶向药物的首选。另外，该药物在2016年分别获得美国FDA和欧盟批准用于治疗铂类化疗时或化疗后病情恶化的晚期肺鳞状细胞癌患者。2016年4月，阿法替尼作...
在我国，第一代表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）上市的有吉非替尼、埃克替尼和厄洛替尼，第二代有 阿法替尼 ，第三代有奥希替尼。目前，临床上靶向治疗的策略主要分为两种，一种是首选一代EGFR-TKIs治疗，耐药后转用三代EGFR-TKI；第二种...
阿法替尼( GILOTRIF )为首个第二代、不可逆EGFR TKI靶向药物，能与EGFR不可逆结合，从而达到关闭细胞信号通路、抑制肿瘤生长的目的。与第一代、可逆的EGFR TKI吉非替尼相比， 阿法替尼 (GILOTRIF)降低肺癌进展风险和治疗失败风险达26%，治疗两年后接受阿...
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