吉瑞替尼 Xospata是第二代FLT3抑制剂,有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)突变。针对FLT3跨膜区内部串联重复(ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(TKD)这2种不同的突变具有抑制作用。...
吉列替尼 Gilteritinib是一个由Astellas Pharma,Inc.(日本东京)合成和开发的吡嗪羧酰胺衍生物。 随机的3期ADMIRAL试验在14个国家/地区的107个中心进行,作者将患有复发性或难治性FLT3突变AML的成人患者,以2:1的比例随机分配至 吉列替尼 Gilter...
吉列替尼 于2020年7月获得中国国家药品监督管理局的优先审评资格,并在2020年11月被列入第三批临床急需境外新药名单。吉瑞替尼的安全性以319名每日接受至少一剂120毫克吉瑞替尼,且携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病患者进行评估。 接受 吉列...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种高选择性、二代、口服的FLT3抑制剂,对FLT3-ITD、FLT3-TKD具有较高的抑制作用,同时能抑制与FLT3抑制剂耐药有关的酪氨酸激酶AXL.2018年,美国FDA批准吉列替尼用于治疗FLT3突变阳性的复发或难治性AML;2021年1月30日,...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 随着ALK抑制剂的临床应用,目前已鉴定出多种ALK耐药突变,尤其是难...
吉瑞替尼/ 吉列替尼 (XOSPATA)是一种新研发的FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该药成功开启FLT3突变型AML靶向治疗新时代。FMS酪氨酸激酶3(FLT3)突变是急性髓细胞白血病(AML)中最常见的突变之一,存在于约40%的细胞遗传学正常的AML患者中;另外一些急性淋系...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)抑制FLT3受体信号传导和增殖的...
吉列替尼 是一种FLT3酪氨酸激酶抑制剂,能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用,并且还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 研究共入组371例患者,其中247例患者接受 吉列替尼 治疗,124例患者接受补救性化疗(...
吉列替尼 是一种激酶抑制剂,可以抑制多种受体酪氨酸激酶,包括FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)的小分子,另外吉列替尼还显示出可以抑制外源表达FLT3的细胞(包括FLT3-ITD,酪氨酸激酶结构域突变(TKD)FLT3-D835Y和FLT3-ITD-D835Y)抑制FLT3受体信号传导和增殖的...
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