吉列替尼 是一种有效、选择性、可口服的FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂。ADMIRAL III期研究(NCT02421939)在复发性/难治性FLT3突变阳性急性髓系白血病(AML)患者中进行了吉列替尼与挽救化疗(SC)的对比,基于此研究的中期分析结果,吉列替尼成为首个...
吉列替尼 是日本安斯泰来公司开发的一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 近期发表在《新英格兰医学杂志》上的一项大型临床试验的结果显示...
急性髓系白血(AML)是成人中最常见的急性白血病类型,对于患有 FLT3 突变的复发性或难治性 (R/R) 急性髓性白血病 (AML) 的患者预后常常不佳。 吉列替尼 是一种最近获批用于 R/R AML 患者的 FLT3 酪氨酸激酶抑制剂 (TKI),在真实世界中,根据批准的3期临床试...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。2019年美国癌症研究协会(AACR)汇报了III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果 本研究将诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3-ITD和/或...
2021年2月4日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准富马酸 吉瑞替尼 片上市,用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变的复发性(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)成人患者。 吉瑞替尼是一种高...
急性髓系白血病(AML)是一种影响血液和骨髓的肿瘤 ,其发病率随着年龄增长而增加。FLT3突变阳性的急性髓系白血病患者预后非常差,挽救化疗后的生存期中位数不到6个月。在急性髓系白血病治疗过程中,甚至在复发后,FLT3突变的状态有可能发生改变。因此,...
之前的研究已经从各个方面,证实了吉瑞替尼在FLT3突变R/R AML患者中的疗效。对于很多复发难治性患者既往已接受过TKI治疗,甚至FLT3抑制剂治疗的患者, 吉瑞替尼 的疗效也是大家十分关注的。在ASH大会上,有3项研究对此进行了分析。 Oral 334对CHRYSA...
吉瑞替尼 通过美国FDA审批,是基于ADMIRAL研究。 ADMIRAL研究是一项随机、开放性、多中心的Ⅲ期临床研究,比较 吉瑞替尼 与挽救性化疗在FLT3突变的R/R AML患者中的疗效。既往结果显示,与挽救性化疗相比,吉瑞替尼可以显著提高FLT3突变患者缓解率、...
与标准挽救化疗相比,FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)抑制剂 吉瑞替尼 (GILT)可提高伴FLT3突变(FLT3mut+)的复发性/难治性(R/R)急性髓系白血病(AML)的存活率;然而,疾病复发很常见,长期存活率仍然很低。FLT3酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)与诱导细胞凋亡的药物联合应用已...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种新型、强效、高选择性、口服FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)/AXL抑制剂,获批用于治疗携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。 研究人员发现, 吉列替尼 在细胞和动物试验中对ALK抑制剂耐药的单突变...
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