吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种新型、高度选择性的口服FLT3抑制剂,具有抑制FLT3突变亚型(ITD和TKD)的作用,对c-Kit仅有轻微的抑制作用。Gilteritinib同时也抑制酪氨酸激酶AXL的活性,该激酶与FLT3抑制剂耐药相关。I-II期研究显示,Gilterit...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一种有效的、选择性FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)口服抑制剂。基于III期ADMIRAL研究中吉列替尼vs补救化疗的中期分析结果,吉列替尼成为该类患者中第一个被批准的FLT3抑制剂。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂,靶向FTL3与Axl,获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 对诱导化疗不耐受或未经治首次复发的FLT3突变AML(FLT3-ITD和/或FLT3-TKD D835或I836突变)成年患者按2:1比例随机分配接受...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂,靶向FTL3与Axl,获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 吉列替尼 的疗效在ADMIRAL一项单臂试验中进行了评估,该试验包括138名具有FLT3 ITD,D835或I836突变的RRAML患者。招募患者...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种FLT3/AXL激酶抑制剂。2018年11月28日,美国FDA批准其用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata(gilteritinib)用于经FDA批准的一种检测方法证实存在FLT3突变的复发性或难治性(药物...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的活性。 COMMODORE试验是...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是一种激酶抑制剂,用于治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)合并FLT3的成人患者。Xospata推荐剂量为3片40mg,每天1次,共计120mg。服用过程中应整片口服,不应打碎,压碎或咀嚼。 富马酸 吉列替尼 Xospata的批...
吉列替尼 /吉瑞替尼(GILTERITINIB)是FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且,Xospata还能够在AML细胞系中抑制AXL受体的...
吉列替尼 是一种有效的、选择性FLT3口服抑制剂,靶向FTL3与Axl,获批用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者。 经过严谨的实验验证,科学家证实该药作用于NSCLC的ALK通路。那对前代ALK-TKI的耐药突变是否有作用呢?惊奇的是,吉列替尼在...
吉列替尼 (Gilteritinib)是一款FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的急性髓性白血病患者中。而且,吉列替尼还能够在急性髓性白血病...
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