通用名称：伊布替尼 全部名称：伊布替尼,依鲁替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib 伊布替尼 / 依鲁替尼 适应症: 1.伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 2.伊布替尼单药适用于既往至少接受过一...
抗肿瘤药物依鲁替尼(ibrutinib)白血病和淋巴瘤的新希望，依鲁替尼（Ibrutinib，也称作伊布替尼）为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK蛋白，阻断它的功能，从而导致癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小...
CLL/SLL患者的安全性和有效性在一项非对照试验和四项随机对照试验中得到证实。 临床数据：研究PCYC-1102-CA(简称研究1102)(NCT01105247)是一项开放的多中心试验，对48例CLL患者进行了研究。 入组患者的人群特征为：中位年龄67岁，71%...
抗肿瘤药物伊布替尼(Ibrutinib)全球突破80亿美元,随着强生、艾伯维2019年财报的公布，强生的伊布替尼销售额为34.11亿美元，较同期增长30.40%；艾伯维的伊布替尼销售额为46.74亿美元，较同期增长30.20%；2019年伊布替尼全球总计销售额为80.85亿美元，较同...
抗肿瘤药物 依鲁替尼 (ibrutinib)联合利妥昔单抗治疗CLL比传统方案更有效，根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上一项随机对照的III期临床试验表明，对之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，依鲁替尼联合利妥昔单抗比传统的标准化学免疫治疗方案...
伊布替尼 (Ibrutinib)是一种抑制BTK的口服靶向药物，主要针对成熟的B细胞肿瘤的治疗，迄今为止，FDA已经批准其适用于：慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、套细胞淋巴、边缘区淋巴瘤、慢性移植物抗宿主。 伊布替尼 (Ibrutinib)可...
2013年11月，美国FDA批准 依鲁替尼 用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月，美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤（SLL）患者；2014年7月，依鲁替尼被批准治疗17p缺失的CLL患者。2017年1月18日，美国 FDA批准依鲁替...
2013年11月，FDA批准 伊布替尼 用于治疗前期接受过至少一次来那度胺或者其他药物治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）患者。 2014年2月，FDA批准伊布替尼用于既往接受过至少一次治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者的治疗。 2014年7月，FDA批准 伊布替尼...
抗肿瘤药物 伊布替尼 (Ibrutinib)用于一线治疗CLL的结果分析，2019年12月7日-10日，第61届美国血液学协会（ASH）年会在美国奥兰多盛大召开。一年一度的ASH年会是全球血液学领域规模最大、涵盖最全面的国际学术盛会之一。今年ASH大会上，公布了慢性淋巴细...
伊鲁替尼 耐药虽不常见但发生率逐渐增多，越来越多的研究致力于评估患者耐药的风险，这类患者治疗应联合用药，或将伊鲁替尼作为造血干细胞移植或其他长期治疗措施前的过渡，或者选择优于依鲁替尼(Ibrutinib)的二代BTK抑制剂：阿卡替尼。近期一项II期临床研究...
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