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  • 靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)服药过程中的饮食和用药禁忌

       伊布替尼 通过肝脏中的一种酶——细胞色素P450 3A代谢。葡萄柚、塞尔维亚橙含有细胞色素P450 3A的抑制剂,会升高伊布替尼血药浓度,从而增加药物毒性,应该避免食用。      药物方面,大环内酯类抗生素(泰利霉素、克拉霉素等)和抗真菌药物(酮康...

  • 使用靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)当心致命心脏毒性

       伊布替尼 ,它是全球第一款布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)不可逆抑制剂,能够抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK,彻底改变了血液肿瘤的治疗历史。对于许多患者来说,它能带来接近90%的缓解率。      从2013年首次获批至今,伊布替尼已斩获了美国FDA的7项适...

  • 靶向药物依鲁替尼(ibrutinib)用于套细胞淋巴瘤

      白血病、淋巴瘤 :慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL),以及带有17p缺失突变的CLL/SLL;用于治疗既往接受过治疗的套细胞淋巴瘤(MCL);用于治疗Waldenstrm macroglobulinemia 作用机制: 依鲁替尼 (Ibrutinib)是小分子BTK 抑制药。...

  • 靶向药物依鲁替尼(ibrutinib)白血病和淋巴瘤的新希望

       依鲁替尼 (Ibrutinib,也称作伊布替尼)为一种口服的小分子靶向药,是全球第一款BTK(布鲁顿酪氨酸激酶)抑制剂,可以不可逆地结合到BTK蛋白,阻断它的功能,从而导致癌细胞死亡,从而使肿瘤缩小、癌症缓解。     依鲁替尼的适应症比较多,主要是针...

  • 靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)的发现

       伊布替尼 ,作为首个布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,于2013年在美国上市后,一年内便成为销售额增长最快的抗肿瘤药物之一。该药也是一种不可逆抑制剂,以共价键的形式结合BTK,这种罕见的结合方式,也成为药物设计的典范。      为什么是BTK?BTK...

  • 靶向药物依鲁替尼(ibrutinib)治疗慢性淋巴细胞白血病/小细胞淋巴瘤的临床试验

      CLL/SLL患者的安全性和有效性在一项非对照试验和四项随机对照试验中得到证实。      临床数据:研究PCYC-1102-CA(简称研究1102)(NCT01105247)是一项开放的多中心试验,对48例CLL患者进行了研究。      入组患者的人群特征为:中位年龄67岁,71%...

  • 靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)说明书解读副作用及处理方法

       伊布替尼 一般的副作用:恶心、腹泻、疲劳、外周水肿、淤血、皮疹、关节痛、肌肉骨骼疼痛、上呼吸道感染、肺炎等。      服用 伊布替尼 后的具体副作用:(1)套细胞淋巴瘤用药后具体副作用为:疲惫贫血、恶心呕吐、腹泻、腹疼、便秘、皮疹、食欲降...

  • 靶向药物伊布替尼(Ibrutinib)开启慢性淋巴细胞白血病治疗的无化疗时代

      在靶向小分子抑制剂伊布替尼问世之前,慢性淋巴细胞白血病的一线治疗方案是化学免疫疗法,患者获益有限。 伊布替尼 是全球第一个获批的BTK抑制剂,在临床试验和实践中,单药及组合疗法针对广泛类型的血液系统恶性肿瘤展现出了强大的疗效,伊布替尼的问世...

  • 靶向药物依鲁替尼(ibrutinib)联合利妥昔单抗治疗CLL比传统方案更有效

      根据最新发表在《新英格兰医学杂志》上一项随机对照的III期临床试验表明,对之前未治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者, 依鲁替尼 联合利妥昔单抗比传统的标准化学免疫治疗方案,显示出更好的疗效和更低的毒性。      也就是说,两种靶向药物组合...

  • 全球首款口服BTK抑制剂依鲁替尼(ibrutinib)

      2013年11月,美国FDA批准 依鲁替尼 用于治疗复发性套细胞淋巴癌(MCL)患者。2014年2月,美国FDA批准依鲁替尼治疗复发性慢性淋巴白血病(CLL)/小细胞淋巴瘤(SLL)患者;2014年7月,依鲁替尼被批准治疗17p缺失的CLL患者。2017年1月18日,美国 FDA批准依鲁替...

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