欧盟委员会（EC）批准了 依鲁替尼 作为至少接受一次先前疗法的成人瓦尔登斯特伦氏巨球蛋白血症（WM）患者的治疗方案，或作为不适合化学免疫疗法患者的一线疗法。WM是一种罕见的生长缓慢的非霍奇金淋巴瘤。当浆细胞，特定免疫细胞产生抗体生长失控时会发...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。虽然自2016年以来，依鲁替尼已被FDA批准用于未经治疗的CLL,但它仅与苯丁酸氮芥做过比较，从未和更为强效的CIT进行对比。由于缺乏BTK抑制剂依鲁替尼和CIT、靶向治疗的比较...
伊布替尼 是一种口服Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂（每日一次），是美国首个获批用于既往全身治疗失败的慢性GVHD成人患者的治疗药物。慢性GVHD是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）的一种潜在并发症，严重时甚至会危及生命。儿童患者的治疗选择有限，...
在过去的20年里，很少有药物能像 伊布替尼 一样快速成功地实现从发现到临床应用。伊布替尼是一种高效、不可逆、口服生物可利用的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂，靶向481(Cys-481)半胱氨酸残基并阻断三磷酸腺苷(ATP)的结合，从而抑制BTK和下游靶标，抑制B细胞...
多年来，对于慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者，化疗氟达拉滨-环磷酰胺和利妥昔单抗（FCR）一直是一线治疗金标准。但E1912研究首次报告随访34个月的结果显示，一种非化疗联合治疗方案——IR（ 伊布替尼 联合利妥昔单抗）无进展生存期和总生存期优于FCR方案。...
依鲁替尼 Imbruvica(Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物，依鲁替尼是称为激酶抑制剂的一类药物的一部分，它通过破坏细胞信号传导来抑制免疫功能，这种药物通常称为伊布替尼。依鲁替尼被指定用于多种情况： 1.套细胞淋巴瘤(MCL)：MCL是一种...
Ibrutinib( 依鲁替尼 ，Imbruvica)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。Ibrutinib可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)选择性地共价结合，从而不可逆性地抑制BTK酶的活性，有效地阻止肿瘤从B细胞迁移到适应于肿瘤生长环境的淋巴组织。(...
Imbruvica（ibrutinib）亿珂（ 伊布替尼 ）是全球首款上市的口服BTK抑制剂，由强生与艾伯维合作开发和商业化。Venclexta（venetoclax）唯可来（维奈克拉）是一款口服BCL-2（B细胞淋巴瘤因子-2）抑制剂，由艾伯维与罗氏合作开发和商业化。BCL-2蛋白在细胞...
伊布替尼 是套细胞淋巴瘤（MCL）患者具有里程碑意义的治疗方法。伊布替尼单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治性（R/R MCL）患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。 本研究回顾性分析...
2013年，全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL...
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