依鲁替尼 是全球首个口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,它通过抑制肿瘤细胞复制和转移需要的BTK而起到抗癌作用。 套细胞淋巴瘤(MCL)在研究PCYC-1104-CA(简称研究1104)(NCT01236391)中,对依鲁替尼的安全性和有效性进行了评估。试验共入组了111名先前...
伊布替尼 是一种高效、高选择性的口服小分子BTK抑制剂,能够通过与BTK活性位点上的半胱氨酸-481(Cys-481)高度特异性共价结合,不可逆地抑制BTK的活性。伊布替尼通过抑制BTK阻断了BCR信号通路的激活,改变肿瘤微环境,抑制肿瘤B细胞的恶性增殖并诱导细...
伊布替尼 ,为首个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,伊布替尼最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤(MCL),后又获FDA先后批准多个适应症,其中包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、携带或不携带del 17p删除突变的小淋巴细胞...
伊布替尼 单药是一种口服BTK抑制剂,以其持久的活性改变了复发/难治性套细胞淋巴瘤患者的治疗,尤其是在首次复发时使用。 那么在大样本量研究中伊布替尼/苯达莫司汀/利妥昔单抗联合方案治疗老年初治套细胞淋巴瘤的疗效和安全性如何?近日新英格兰医学杂...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是全球第一个获批的BTK抑制剂,在临床试验和实践中,单药及组合疗法针对广泛类型的血液系统恶性肿瘤展现出了强大的疗效,伊布替尼的问世有望开启慢性淋巴细胞白血病治疗的无化疗时代。 最近的研究发现, 伊布替尼 联...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)是一种新的、有效的Bruton酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂。2013-2017年,美国FDA相继批准伊布替尼作为治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)、边缘区淋巴瘤及慢性粒细胞白血病(MCL)的一线用药。...
伊布替尼 用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的抑制剂,用于治疗至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤患者。 伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究,为探索CLL/SLL的长期生存获益提供了大量坚实的证据。 RESONATE-2研究是一项治疗...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制,伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究,为探索CLL/SLL的长期生存获益提...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)尼具有丰富的临床数据和临床用药经验,既往的研究数据表明,接受伊布替尼治疗的患者,感染最常见于前6个月,随后感染率逐渐下降。一项包含4项关于伊布替尼的III期随机对照研究的荟萃分析结果表明,治疗暴露时间调整后,伊...
布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)是非受体酪氨酸激酶Tec家族的一员,也是B细胞受体(BCR)信号通路中的关键蛋白分子,参与B细胞的增殖、运输、趋化和黏附,在恶性肿瘤中广泛表达。抑制其活性可产生明显的抗肿瘤效应。 伊布替尼 作为全球第一个BTK抑制剂(BTKI),通过...
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