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  • 靶向药物伊马替尼(imatinib)的药物相互作用详细信息

      药物相互作用:可改变甲磺酸 伊马替尼 血浆浓度的药物 CYP3A4抑制剂:健康受试者同时服用单剂酮康唑(CYP3A4抑制剂)后,甲磺酸伊马替尼的药物暴露量显着增加(平均最高血浆浓度(Cmax)和伊马替尼曲线下面积(AUC)可分别增加26%和40%,尚无与其它CYP...

  • 靶向药物伊马替尼(imatinib)的禁忌症和注意事项有哪些

      禁忌症:对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。孕妇及哺乳期妇女用药。妊娠:动物研究表明本品存在生殖毒性(见临床前资料的生殖毒性部分)。目前尚缺乏孕妇使用 伊马替尼 的资料,对胎儿可能的毒性目前不详。除非确有必要,否则妊娠期间不宜应用...

  • 关于靶向药伊马替尼(imatinib)不良反应的详细介绍

      不良反应:多数患者在服用本品期间会出现一些不良反应,但绝大多数属轻到中度。考虑到疾病本身也会产生症状,常难以明确它们的因果关系。在CML的临床试验过程中,因药物相关的不良反应而停药者,在α-干扰素治疗失败的慢性期患者中仅占1%,加速期中约占...

  • 靶向药伊马替尼(imatinib)的药代动力学相关信息

      药代动力学: 伊马替尼 药代动力学是单剂量口服及达稳态后评价的,剂量范围在25~1000毫克。本品剂量在25~1000毫克范围内,其平均曲线下面积(AUC)的增加与剂量间存在比例性关系。重复给药的药物累积量稳态时在1.5~2.5倍。成人人群药代动力学研究表明,...

  • 伊马替尼(imatinib)临床试验及药理毒理相关数据

      临床试验:慢性髓性白血病临床研究:对费城染色体阳性的慢性髓性白血病急变期(髓性原始细胞危象)、加速期和经α-干扰素治疗失败的慢性期患者进行了三项开放、非对照性的II期临床研究。在一项大规模、开放、对照的III期临床试验中,病人为新诊断的费城...

  • 靶向药伊马替尼(imatinib)针对不同患者的用药剂量

       伊马替尼 适应症:用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者。用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。      用法用量。开始剂量:一开始治疗就应由对慢性髓性白血病或GIST有...

  • 靶向药伊马替尼(imatinib)用药安全问题必须重视

    伊马替尼:我不是“神药”,用药安全问题必须重视。 伊马替尼 等靶向药让慢粒患者受益非常,甚至将之奉为“神药”,其实对于慢粒白血病患者来说,最关键的还是正确选药和安全用药问题!关于伊马替尼用药安全问题,提示大家以下几点:      其一,国产与进...

  • 随访近10年伊马替尼(imatinib)400mg治疗CML的生存预后接近正常

      2017年欧洲血液学年会(EHA)公布了一项CML-IV研究的长期随访结果(摘要号:S424)显示,CML患者经伊马替尼治疗后总生存获益显着,几乎达到了正常寿命。近十年以来,随着分子发病机制的深入理解,靶向药物的研发应用,慢性粒细胞白血病(CML)已经从不治...

  • 伊马替尼(imatinib)与其他药物相互作用

      对慢粒患者而言,这个病程是漫长的,期间患者可能面临各种疾病,同时需要用药治疗,尤其是感冒,感染现象,可随便吃药担心影响慢粒治疗效果。      下面给大家分享一些常见用药对伊马替尼的影响:1、对乙酰基酚——伊马替尼可以导致肝功能检测异常。...

  • 新英格兰医学杂志研究为伊马替尼(imatinib)疗效优势一锤定音

      伊马替尼(imatinib)是一类选择性BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂(TKI),因其对慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后改善明显,一经问世,就开创了CML治疗的新时代,同时也开启了肿瘤分子靶向治疗的新时代。      2001年,德鲁克(Brian Druker)博士在《...

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