套细胞淋巴瘤(MCL)是一种预后较差的侵袭性B细胞淋巴瘤。依鲁替尼( Ibrutinib )和替西罗莫司治疗复发/难治性MCL表现出明显的单药活性。最近,发表于《The lancet》杂志上的一项3期研究旨在评估依鲁替尼vs替西罗莫司治疗该类疾病的安全性和有效性。该多...
Imbruvica :FDA批准将该药与 Gazyva (obinutuzumab)联合使用,一线治疗慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)。这一里程碑标志着FDA自2013年以来批准的Imbruvica在6个不同疾病领域的第10次批准,并扩大了该药适用范围。该药与强生旗下杨森...
靶向药物在带来良好疗效的同时,也会带来一些副作用。依鲁替尼( Imbruvica )是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、套细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenstrm巨球蛋白血症的新型靶向药物。通常情况下,该药耐受性良好,但长期使用易诱发某些毒...
Imbruvica 是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其活性药物成分为ibrutinib,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的关键信号分子,在恶性B细胞的存活和传播及其它严重衰弱性疾病中发挥重要作用。Imbruvica...
2018 ASH 上的一项“头对头”III期试验的结果显示,接受伊鲁替尼( Imbruvica )加利妥昔单抗治疗的患者与接受标准治疗的患者相比,疾病进展风险降低了三分之二。根据目前的随访结果,接受依鲁替尼治疗的患者的总生存期也显著提高。依鲁替尼是一种小分子的...
迄今为止, Imbruvica 已获全球90多个国家批准,全球已有超过13.5万例患者在临床实践和临床试验中接受了Imbruvica治疗。在美国方面,FDA已授予Imbruvica多达4个突破性药物资格。截至目前,Imbruvica已获FDA批准治疗5种B细胞血液癌症以及包括慢性移植物抗...
Imbruvica 由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物科技联合开发,艾伯维拥有美国市场的权利,强生则拥有美国以外市场的权利。该药是艾伯维建立血液肿瘤学特许专营权的支柱产品,根据其近日发布的2018年业绩报告,Imbruvica在2018财年收入35.9...
1月28日,AbbVie宣布FDA批准Imbruvica( 伊布替尼 )新适应症,联合罗氏Gazyva(obinutuzumab)一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞白血病(SLL)。在此之前,伊布替尼已经被FDA批准单药或者与苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)联用用于成人CLL...
伊布替尼 联合GAZYVA一线治疗CLL/SLL患者的批准是基于该组合疗法在名为iLLUMINATE的3期临床试验中的表现。在中位随访时间为31个月时,Imbruvica加obinutuzumab的组合与苯丁酸氮芥(化疗药物)加obinutuzumab的组合相比,显著改善无进展生存期(PFS),...
今日,强生(Johnson Johnson)旗下杨森(Janssen)和艾伯维(AbbVie)公司共同宣布,美国FDA批准抗癌重磅疗法 伊布替尼 Imbruvica(ibrutinib,)与obinutuzumab联用,作为一线疗法治疗未接受过治疗的慢性淋巴性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)患者...
免费咨询电话:4006 130 650