伊布替尼 / 依鲁替尼 (IMBRUVICA)是全球首个上市的BTK抑制剂，适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗。2020年4月，FDA批准伊布替尼联合利妥昔单抗，用于成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的一线治疗。 ...
伊布替尼的作用机制：PCI-32765通过抑制BTK，抑制肿瘤细胞生存和增殖，抑制BCR调控的粘附，调节趋化因子调控的粘附和迁移。同时合理阐释了CLL患者接受伊布替尼治疗后出现的临床应答：可获得快速且持续的淋巴结病变缓解，伴随暂时停药后可逆的一过性淋巴...
为了进一步比较 伊布替尼 单药方案与idelalisib联合利妥昔单抗方案在治疗R/R CLL上的差异，来自意大利的研究学者开展了一项多中心的真实世界研究。研究人员纳入欧洲多家医学中心共675例确诊为R/R CLL的成人患者，其中伊布替尼单药治疗组563例，idelalisi...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)不但可通过抑制BTK靶点，发挥主要抗淋巴瘤作用。还能同时有效抑制ITK，调节肿瘤免疫微环境，恢复患者紊乱的免疫系统，强化抗淋巴瘤作用。目前，除伊布替尼以外的其他BTK抑制剂尚未表现出类似的靶点协同抑制抗肿瘤作用机制...
伊布替尼 /依鲁替尼(IMBRUVICA)开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL的长期生存获益提...
伊布替尼是套细胞淋巴瘤（MCL）患者具有里程碑意义的治疗方法。 伊布替尼 单药方案和基于伊布替尼的联合方案都是复发/难治性（R/R MCL）患者的重要挽救治疗方案。但这两种策略在中国R/R MCL患者真实世界中的实际疗效和安全性尚不清楚。 本研究回顾性...
2013年，全球首创的BTK抑制剂 伊布替尼 横空出世，开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制，伊布替尼在治疗CLL/SLL等血液肿瘤方面表现出色。伊布替尼一线治疗CLL/SLL的RESONATE-2研究是全球最长的BTKi 3期研究，为探索CLL/SLL...
RESONATE-2研究是一项治疗初治CLL/SLL的Ⅲ期、开放标签、多中心、国际性随机研究，研究共纳入269例初治老年(≥65岁)CLL/SLL患者，按1:1的比例随机分配，试验组接受 伊布替尼 420 mg每日一次治疗，直至疾病进展或患者无法耐受；对照组接受最多12个周期的...
伊布替尼 是第一个获批的BTK（Bruton’s tyrosine kinase）抑制剂，每日一次口服给药，已获批单药或联合利妥昔单抗治疗初治或复发的所有线数的华氏巨球蛋白血症患者。Ⅲ期INNOVATE研究中位随访26.5个月的初步分析证实，在治疗华氏巨球蛋白血症患者伊布...
伊布替尼是一种口服BTK抑制剂（BTKi），它改变了复发/难治性（R/R）MCL患者的治疗，在第一次复发的MCL患者中疗效良好。一项Ib期研究表明，伊布替尼+BR方案在一线MCL患者中具有活性。基于此，有学者开展了一项随机、双盲、安慰剂对照、III期SHINE研究，旨...
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