2月15日，默克/辉瑞宣布 avelumab 的III期JAVELIN Lung 200研究未能到达主要终点。JAVELIN Lung 200研究采用随机、开放标签设计，在北美、南美、亚洲、非洲、澳大利亚和欧洲招募了792例接受含铂双药化疗后疾病进展的不可手术、复发或转移性NSCLC患者。结...
4月23日，恒瑞 PD-1 单抗Camrelizumab注射液（SHR-1210）的上市申请（CXSS1800009）获得CDE承办受理。至此，已经有5家公司的PD-1单抗在中国申请上市，而且BMS的Opdivo已经率先获得了优先审评资格。5家公司申报的适应症有所差别。 恒瑞的SHR-121...
美国癌症研究协会（AACR）年会上的一则新闻吸引了诸多研究者的眼球：药明康德合作伙伴NewLink Genetics宣布，在一项2期临床试验中，IDO通路抑制剂indoximod与免疫检查点抑制剂 Keytruda 的组合疗法在晚期黑色素瘤中取得了显著的疗效，效果优于Keytruda（...
默沙东公司(MSD)公布了3期临床试验KEYNOTE-024总生存期(OS)的次要终点数据。这项研究旨在评估 Keytruda (pembrolizumab)作为一线单独疗法，治疗表达高水平PD-L1的非小细胞肺癌(NSCLC) (肿瘤的比例分数(TPS)大于等于50%)。两年随访研究发现，与标准含铂化...
近日，德国默克（Merck KGaA）与辉瑞（Pfizer）共同宣布，美国FDA已批准其开发的 PD-L1单抗 新药BAVENCIO（avelumab）注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌（UC）患者，患者之前接受过铂类化疗，或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾...
PD-1抑制剂 与IDO1抑制剂的组合吸引了诸多癌症免疫疗法公司的关注，诸多业内专业人士也相信这一组合充满潜力。百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb，以下简称BMS）让这一领域持续升温——这家公司宣布，其在研IDO1抑制剂BMS-986205与Opdivo（nivolumab...
PD-1 抗体免疫治疗，刷新了癌症肿瘤界治疗，并且一次一次的突破，同时取得既显著又可观的效果，直至跃至一线治疗适用症。特别是在实体肿瘤治疗的近2年里，PD-1免疫抑制剂备受关注，尤其是2017年对Keytruda PD-1来说意义重大，其临床试验数据也为断被刷...
权威医学期刊《柳叶刀-肿瘤》发表了重磅研究：跟从未放疗过的患者相比，曾经放疗过的患者使用 PD-1 治疗的效果更好，生存期翻倍，10.7个月VS 5.3个月。详情参考：权威发布：PD-1“联合”放疗，生存期翻倍！ 在这个报道中，医生们研究了97位非小...
自从2014年，全球首款针对 PD-1 / PD-L1信号通路的抗体药物获得上市批准以来，免疫肿瘤疗法已经对癌症的治疗产生了巨大的影响。尽管在一些主要的发达市场，这些已上市的PD-1 / PD-L1抗体靶向药物已使黑色素瘤、肺癌、肾癌等众多癌症患者受益，但在中国，...
为了给 Opdivo 进军中国打前站，百时美施贵宝（BMS）启动了代号为Checkmate-078的临床研究，这项研究里，中国患者占到了九成，对比的则是在治疗铂类药物化疗失败的晚期肺癌患者上，Opdivo与标准化疗药物多西他赛的效果差异，主持并在AACR年会上报告相关...
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