可瑞达 Keytruda获批单药一线治疗MSI-H/dMMR mCRC患者，将改变治疗模式 默沙东（Merck Co）近日宣布，美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修...
在报道于《Journal of Clinical Oncology》的法国II期试验—CARSKIN中，Maubec等人发现，在一线治疗无法切除的皮肤鳞状细胞癌时， 派姆单抗 单药治疗带来持续缓解。 研究细节 2017年3月至2018年9月期间，这项多中心试验纳入了39例患者（主要队列），...
近日，默沙东（Merck Co）的Keytruda（ 可瑞达 ，通用名:pembrolizumab， 帕博利珠单抗 ），作为单药疗法，用于治疗先前治疗后病情进展、无令人满意的替代治疗选择、不可切除性或转移性高肿瘤突变负担（TMB-H：≥10个突变/兆碱基[mut/Mb]）的实体瘤儿童和成...
默克公司的 可瑞达 （Keytruda，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月， 可瑞达 （Keytruda）获得了有条件的批准，用于经过三轮或三轮以上治疗后复发的难...
可瑞达 获美国FDA优先审查，用于复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的一线治疗，2019年2月11日《美国商业资讯BUSINESS WIRE》报道，美国默克 Merck公司（默沙东MSD）今天宣布美国食品和药物管理局FDA已经已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文...
非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)免疫治疗！Keytruda(可瑞达)在美国进入优先审查！肿瘤免疫治疗巨头默沙东（Merck Co）近日宣布，美国FDA已受理PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（中文商品名： 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）的一份补充生物制品许可...
可瑞达 针对经典霍奇金淋巴瘤3期临床试验通过默克公司的可瑞达（Keytruda，通用名：pembrolizumab，帕博利珠单抗）在针对经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的一项验证性3期临床试验中达到了主要终点。 2017年3月， 可瑞达 （Keytruda）获得了有条件的批...
抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda)用于治疗黑色素瘤的临床应用指导，1. 对于经一线治疗治疗失败的不可切除或转移性黑色素瘤患者推荐给药方案为2mg/kg，静脉输注30分钟以上，每3周给药一次，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。如果患者临床症状稳定，即使有...
可瑞达 (Keytruda)用于治疗肾透明细胞癌的临床应用指导，1. 未经全身系统性治疗的晚期肾透明细胞癌患者或者既往靶向治疗失败后的晚期肾细胞癌患者。 2. 可瑞达 帕博利珠单抗联合阿昔替尼用于晚期肾透明细胞癌的一线治疗适应症是基于全球Ⅲ期KE...
抗肿瘤药物 可瑞达 (Keytruda治疗非小细胞肺癌的临床应用指导，制剂与规格：注射液：100mg（4ml）/瓶 适应证：1. 帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化疗药适用于EGFR基因突变阴性和ALK阴性的转移性非鳞状NSCLC的一线治疗。2. 帕博利珠单抗适用于...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
