2月12日，默沙东宣布 Keytruda （帕博利珠单抗）联合化疗治疗三阴乳腺癌的关键III期KEYNOTE-355到达了改善患者无进展生存期（PFS）的主要终点。 KEYNOTE-355研究是一项随机、两阶段试验，主要评估Keytruda联合临床医师选择的化疗方案（白蛋白紫...
默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA加速批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda 治疗晚期小细胞肺癌（SCLC）患者。这些患者已经接受过铂基化疗和至少一种其它前期疗法，然而疾病继续进展。这标志着Keytruda首次获批治疗SCLC，也意味着这款重磅癌症免疫疗法现...
BioLineRx公司在欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学大会（ESMO IO）上公布了该公司开发的BL-8040与PD-1抗体 帕博利珠单抗 (Keytruda)，以及化疗联用，治疗转移性胰腺癌患者的2a期临床试验结果。BL-8040是一款靶向趋化因子受体CXCR4的多肽类拮抗剂。试验结果表明...
默沙东（MSD）公司宣布，美国FDA批准该公司的重磅PD-1抑制剂 Keytruda ，作为单药疗法，治疗复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌患者（ESCC）。这些患者的肿瘤表达PD-L1（CPS≥10），而且在接受过一种或多种前期系统治疗后疾病继续进展。值得注意的是...
通用名： 帕博利珠单抗 商品名称：Keytruda 全部名称： 帕博利珠单抗 ，可瑞达，K药，Keytruda，Pembrolizumab 适应症： 帕博利珠单抗适用于PD-L1表达阳性，无EGFR或ALK突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的一线治疗！也可用于经一线治疗失...
自免疫药物 可瑞达 （Keytruda）用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤以来，其一路拔营攻城，高歌猛进。截止2019年6月底共获得FDA批准13个癌种，18种适应症，取得了辉煌业绩。已经获得FDA批准，治疗非小细胞肺癌（NSCLC）、小细胞肺癌（SCLC）、头颈癌、肝...
近日，一项新研究中，癌症免疫治疗药物 可瑞达 （Keytruda）提高了晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的生存率。NSCLC被认为是一种极具侵袭性的致命癌症。该研究结果近日已发表在《Journal ofClinical Oncology》和美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上。这代表了肺...
自从2014年9月4日FDA批准默沙东免疫检查点抑制剂PD-1帕博利珠单抗Pembrolizumab（ Keytruda ）用于治疗不可切除或转移的黑色素瘤以来，帕博利珠单抗Pembrolizumab（Keytruda）一路拔营攻城，高歌猛进。截止2019年6月底共获得FDA批准13个癌种，18种适应症...
可瑞达 （KEYTRUDA）已成为非小细胞肺癌的既定治疗方案，可瑞达获得小细胞肺癌二代适应症，为晚期、难以治疗的癌症患者提供了一种新的治疗方案。小细胞肺癌在肺癌中占10%-15%，通常倍诊断为晚期、预后极差且历史上治疗选择有限。基于KEYNOTE-158和KEYNO...
在较早公布的Keynote 024研究中，我们看到 Keytruda 对脑转移亚组的PFS在数据上更具优势，但遗憾的是并没有得到统计学差异。作为pembrolizumab劲敌的nivolumab在针对肺鳞癌二线治疗的Checkmate 017研究中也没有尝到甜头，对脑转移亚组，nivolumab与多西...
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