TNBC是一类特殊类型的乳腺癌，由于缺乏治疗靶点，化疗是目前主要的治疗方法。TNBC患者接受新辅助治疗并获得病理完全缓解，则预后明显改善。美国食品药品管理局（FDA）批准帕博丽珠单抗联合化疗用于高危、早期三阴性乳腺癌（TNBC）的新辅助治疗，并在术后继续...
肾癌是泌尿生殖系统中致死率最高的恶性肿瘤，但术后辅助治疗的方案却一直空白。2021年8月19日 ，《 新 英 格 兰 医 学 杂 志 》 全文发表了一项 帕博丽珠单抗 辅助治疗高危肾透明细胞癌的国际、多中心III期临床研究—KEYNOTE-564的结果，显示高危肾癌术...
中国每年新诊断78.7万肺癌患者，死亡人数为63.1万人。非小细胞肺癌占到肺癌患者总数的85%。非小细胞肺癌的不同类型中，肺腺癌40%，肺鳞癌占25-30%，大细胞肺癌占10-15%。 PD-1抗体Keytruda（中文商品名为 可瑞达 ）获得NMPA批准，用于单药一线治疗PD...
有研究表示 帕博丽珠单抗 在高肿瘤突变负荷的转移性乳腺癌患者中具有抗肿瘤活性。Journal of Clinical Oncology发表了一项TAPUR（Targeted Agent and Profiling Utilization Registry）研究，研究结果表明 帕博丽珠单抗 在以高肿瘤突变负荷（HTMB）为特...
可瑞达 ，也叫帕博利珠单抗。那么 可瑞达 的适应症有哪些呢？用法用量又是怎样的？ 1.黑色素瘤：用于治疗无法切除或转移的黑色素瘤或黑色素瘤切除后淋巴结受累的辅助治疗，剂量为每3周200mg。 2.治疗非小细胞肺癌（NSCLC），剂量为每3周200mg：...
帕博利珠单抗 对化疗期间进展的程序性死亡配体 1（PD-L1）阳性转移性或不可切除的宫颈癌有效在一项双盲 3 期试验中，我们以 1:1 的比例随机分配患有持续性、复发性或转移性宫颈癌的患者，每 3 周接受帕博利珠单抗（200 mg）或安慰剂治疗，最多 35 个周...
2020年11月14日，美国FDA已加速批准其重磅PD-1抑制剂 可瑞达 与化疗联用，用于经FDA批准的检测确定肿瘤表达PD-L1（[CPS]≥10）的不可切除局部复发性或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者。 此次加速批准是基于名为KEYNOTE-355的3期临床试验的结果。总计...
1 派姆单抗 ( pembrolizumab/KEYTRUDA)适应症 1.1 黑色素瘤：KEYTRUDA （pembrolizumab）被指示用于治疗的患者不能切除或转移性黑色素瘤 。 1.2 非小细胞肺癌：适用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，其肿瘤具有高PD-L1表达[肿瘤比例分数≥5...
美国FDA已批准抗PD-1疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗），作为一种单药疗法，一线治疗微卫星不稳定性高（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）、不可切除性或转移性结直肠癌（mCRC）患者。 可瑞达 Keytruda是被批准用于MSI-H/...
PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位...
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