KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位总生存期分别为17.7月 vs 13.0月。继续提高到PDL1≥50%的患者中，帕博利珠...
免疫检查点抑制剂(ICIs)的使用改变了晚期NSCLC患者的治疗策略，对于PD-L1表达≥50%的患者，帕博利珠单抗单药已经成为这部分患者的标准治疗选择。后线接受免疫治疗5年的OS也达到15.5%，对于PD-L1≥50%的这部分患者，5年OS率更是达到25%。但是，这些研究均...
近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda（ 可瑞达 ，通用名：pembrolizumab,帕博利珠单抗）一种新的延长给药方案，用于在欧盟所有已批准的单药治疗适应症。在欧盟，截至目前，Keytruda作为单药疗法已被批准用于5种肿瘤类型的8个适应...
虽然日常中，我们对肺部的癌症统称为“肺癌”，但对于临床医生和肺癌患者来说，仅仅知道“肺癌”是不够的，还需要对癌症进行病理学的分类，和发展程度的分期，以便在此基础之上进行个性化的治疗，这也是文章开始介绍本次实验时，“肺癌”前有如此多的修...
根据分析显示，不管患者PD-L1状态如何，联用 可瑞达 都能提高总缓解率，联用可瑞达的总缓解率为58%，化疗组为33%。免疫治疗组的中位持续缓解时间为36.3个月，化疗组为22.8个月。值得一提的是，这次分析的中位随访时间长达49.4个月，包含了完成2年疗程可瑞达...
帕博丽珠单抗 （KEYTRUDA）的关键性III期临床试验Keynote042研究作为肺癌领域最受瞩目的突破性研究（Late-Breaking Abstract）在大会公布并讨论，成为本届大会关注的焦点之一。公布的结果显示：帕博利珠单抗一线治疗晚期非小细胞肺癌的总生存期比化疗显著延...
GBI消息，1月13~16日，第38届摩根大通医疗健康大会期间，默沙东CEO Ken Frazier在讨论中谈及在中国市场上的机遇。默沙东创新产品PD-1免疫抑制剂 可瑞达 （帕博利珠单抗）和九价人乳头瘤病毒（HPV）疫苗佳达修9在中国获批上市后，显著带动了整体销售额增长。...
帕博丽珠单抗 （pembrolizumab）单独使用已经被证明对早期三阴性乳腺癌患者安全有效，最近的研究则进一步探索了帕博利珠单抗与新辅助化疗两者强强联合在高危早期三阴性乳腺癌患者中的效果，发现患者的病理完全缓解（pCR）率明显提高。研究发表于《New Englan...
2020年10月15日，FDA批准 派姆单抗 （Pembrolizumab,Keytruda）新适应症，用于治疗复发或难治性经典霍奇金淋巴瘤成年患者；同时，FDA还批准了派姆单抗的儿科新适应症，用于治疗难治性经典霍奇金淋巴瘤或经典霍奇金淋巴瘤儿童患者，患者应在接受2线或以上的治...
1. PD-L1高表达（TPS≥50%）的非小细胞肺癌患者是单药治疗首要推荐人群。KEYNOTE-042研究显示：整体人群（PD-L1≥1%）中， 可瑞达 治疗组相对标准化疗组显著延长总生存期4.6个月，而且这种优势随着PDL1表达的增高而愈加明显。在PDL1≥20%的患者中，两组中位...
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