近期的研究显示，初治的HER2阳性乳腺癌患者，或许可以只采用含曲妥珠单抗的双靶向治疗方案，而可以不加用化疗药物。为了在验证不使用化疗，仅使用 拉帕替尼 +曲妥珠单抗双阻断靶向治疗在HER2阳性乳腺癌新辅助治疗中疗效。美国进行了多中心Ⅱ期新辅助临床...
2007年与希罗达（卡培他滨）联合用于先前接受过抗HER2治疗但病情进展的晚期或转移性乳腺癌，这里说的抗HER2治疗主要是曲妥珠单抗，也包括蒽环类或紫杉类化疗药。2010年FDA又批准 拉帕替尼 与来曲唑联用作为一线治疗方案治疗HR阳性、HER2也是阳性的转移性...
拉帕替尼 用法用量: 推荐剂量为1250mg，每日1次，第1～21天服用，与卡培他宾2000 mg/d，第1～14天分2次服联用。不推荐分次服用。 饭前1小时或2小时后服用。如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 妊娠级别D，孕妇禁用。 是否通过乳汁分泌尚不...
拉帕替尼 和曲妥珠单抗同步治疗HER2+乳腺癌的预后如何？Cher-LOB研究将121位HER2阳性的II-IIIA期乳腺癌患者随机分成了三组（1:1:1），接受以紫杉醇-蒽环类为基础的新辅助化疗+曲妥珠单抗（A组）、新辅助化疗+拉帕替尼（B组）或新辅助化疗+曲妥珠单抗和...
拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌；或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。（在使用赫赛汀时疾病急需进展的，适合开始拉帕替尼联合卡培他...
拉帕替尼 主要是通过阻断肿瘤细胞或相关细胞的信号转导，来控制细胞基因表达的改变，从而抑制或杀死肿瘤细胞。2007年3月14日，美国食品药品管理局批准拉帕替尼和希罗达(卡培他滨)联用治疗人表皮因子受体2(ErbB2)过度表达且经蒽环类药物、紫杉醇和曲妥珠...
泰立沙 也是一种抑制HER2和HER1（又称EGFR，表皮生长因子受体）双重信号通路的药物。与赫赛汀不同的是，拉帕替尼可以通过口服的方式给药，方便患者使用和调整剂量。而赫赛汀则需要通过静脉注射给药。 赫赛汀和拉帕替尼的联合用药有以下几个优势。首...
乳腺癌： 拉帕替尼 用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的,既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌；或与来曲唑联用治疗绝境女性HER2过表达的激素受体阳性乳腺癌。（在使用赫赛汀时疾病急需进展的，适合开始拉帕替尼联...
2007年美国FDA批准 拉帕替尼 上市，允许拉帕替尼与卡培他滨（希罗达）合并治疗晚期或转移性乳腺癌，且乳癌患者必须已经经过其他一线药物治疗且病情进展。这里说的其他一线药物主要指的是曲妥珠单抗或化疗。2010年FDA又批准拉帕替尼与来曲唑联用作为一线...
另一项试验将 拉帕替尼 作为乳腺癌患者应用曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗过程中出现脑转移的解救治疗,共入组39例患者,结果显示,尽管进行全身疗效评价时,仅2例获部分缓解(PR),5例稳定(SD)≥16周,但对20例脑转移患者进行RECIST标准的疗效分析发现,5例患者脑转移...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
