血液学不良反应包括中性粒细胞减少、血小板减少、贫血等。MCL-001试验的134例患者单药 来那度胺 治疗中，43%的患者出现3/4级中性粒细胞减少，28%出现血小板减少，11%出现贫血。 来那度胺 联合利妥昔单抗时，发生3或4级血液学不良事件，其中50%的患者出现...
来那度胺 可直接作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤细胞生长，诱导MCL细胞凋亡。 来那度胺 还可增强TNF相关凋亡诱导配体的作用，增加细胞表面诱导凋亡因子（Fas）介导的细胞凋亡，增强半胱天冬氨酸蛋白酶（caspase-8）的活性，下调caspase-8抑制剂（FLIP、Ciap2...
一线治疗套细胞淋巴瘤的患者最终容易导致复发，且表现出对化疗耐药，预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率，但仍不能治愈MCL。 来那度胺 是第2代免疫调节药物，是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，相较于沙利度胺有更强的血管生成抑制作用...
多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤： 来那度胺 的推荐起始剂量为 25mg。在每个重复28天周期里的第1～21天，每日口服 来那度胺 25 mg，直至疾病进展。地塞米松的推荐剂量为在每28天治疗周期的第1、8、15 和 22天口服 40mg地塞米松。 必须在有多发性骨...
来那度胺 是由美国Celgene生物制药公司开发的抗肿瘤药物，化学结构与沙利度胺相似，具有抗肿瘤、免疫调节和抗血管生成等多重作用。通用名称： 来那度胺 胶囊，商品名称：瑞复美。 FDA批准适应症2005年12月批准其用于骨髓异常增生综合征（MDS）...
来那度胺( lenalidomide )的非血液学不良反应有哪些？MCL-001试验中8%的患者发生肺炎，7%发生疲劳。 来那度胺 (lenalidomide)联合利妥昔单抗治疗时，超过5%的患者发生3或4级非血液学不良事件，其中29%为皮疹，11%为炎症综合征，8%为血清病，8%为疲劳，这...
临床前研究已显示Revlimid( lenalidomide )与地塞米松在MCL中抗增殖活性的协同作用，诱导细胞周期阻滞于G0/G1期，增加细胞凋亡。Zaja等进行了一项前瞻性、多中心的栻期研究，纳入33例复发难治性MCL患者。这项研究分为3个阶段：诱导期（1~3个周期），巩固...
一项英国的栻期研究评估单药雷利米得( lenalidomide )作为复发难治MCL的治疗，而后用低剂量来那度胺维持治疗。26例中位年龄为65岁的复发难治MCL患者被纳入该试验，来那度胺25mg/d，d1~21连续给药，28d为1个周期，共接受6个周期 雷利米得 (lenalidomide)...
套细胞淋巴瘤（MCL）是一种 B细胞淋巴瘤亚类，占非霍奇金淋巴瘤的6%-8%。一线治疗的患者最终容易导致复发，且表现出对化疗耐药，预后较差。自体干细胞移植虽然能提高缓解率和生存率，但仍不能治愈MCL。来那度胺( lenalidomide )是第2代免疫调节药物，是...
妊娠期间请勿使用雷利米得(lenalidomide)，来那度胺是沙利度胺的类似物，在猴发育研究中本品可引起四肢畸形。已知沙利度胺具有人体致畸性，会导致严重的威胁生命的人类出生缺陷。如果在妊娠期间使用雷利米得(lenalidomide)，可能会导致胎儿的出生缺陷或...
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