乐卫玛 （lenvatinib）联合可瑞达（pembrolizumab），在无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）和客观缓解率（ORR）与舒尼替尼（Sunitinib）对比作为晚期肾细胞癌患者的一线治疗方面，具有统计学显着改善。乐卫玛联合Everolimus与舒尼替尼对比，PFS和ORR终点具...
日本药企卫材（Eisai）已宣布，该公司抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：lenvatinib,仑伐替尼）治疗分化型甲状腺癌（DTC）的新适应症申请已被中国国家药品监督管理局（NMPA）受理。这是继2018年9月获批一线治疗肝细胞癌（HCC）适应症之后，...
乐卫玛 在中国的上市，标志着中国肝癌治疗领域迎来了一个新的时代。作为十年来第一个在中国被批准作为肝细胞癌一线系统治疗的新治疗方案，乐卫玛在总生存期、无进展生存率、进展时间和客观缓解率等方面均有创新性的突破。近年来一些研究结果也显示，系统药物...
尽管转移性肾细胞癌（RCC）的一线治疗取得了进展，但对于在免疫检查点抑制剂（ICI）治疗期间或之后可供解决疾病进展的选择仍较少。帕博利珠单抗和 乐卫玛 在RCC中作为单一疗法有效；因此，我们旨在评估乐卫玛联合帕博利珠单抗在这些患者中的疗效。 研究...
子宫体癌是女性生殖系统中常见的癌症，因子宫体癌多数发生在子宫内膜上皮，因此常通过子宫内膜癌代指子宫体癌。子宫内膜癌早期治疗的效果较好，但晚期常在系统性治疗后仍无法获得良好的预后，面临着极高的死亡率和有限的治疗选择，据估计，转移性子宫内...
乐卫玛 是由日本卫材推出的多靶点抗癌药，作用靶点包括VEGFR1(FLT1)，VEGFR2(KDR)，VEGFR3(FLT4)，FGF,FGFR1~4，PDGFRα，KIT,RET等。 2015年，经FDA批准，乐卫玛在美国上市适用于治疗甲状腺癌，后来又获批了肝细胞癌、肾细胞癌及子宫内膜癌的适应症。...
乐伐替尼 已批准用于治疗晚期甲状腺癌和肾癌，乐伐替尼是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。大家对这个药物的总体印象是：有效率很高，不少患者的AFP会下降;起效快， 副作用小。 ...
Keytruda/ 乐卫玛 组合是默沙东和卫材公司联合开发的重要癌症免疫组合疗法。Keytruda是一种抗PD-1疗法，通过阻断PD-1介导的免疫抑制信号，增加机体免疫系统发现和对抗肿瘤细胞的能力。乐卫玛（Lenvima）是一种激酶抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子蛋白受体V...
卫材株式会社（总部位于日本东京，现任社长为内藤晴夫，以下简称“卫材”）宣布，其中国子公司卫材（中国）药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 （通用名：甲磺酸仑伐替尼）。 乐卫玛首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统...
乐卫玛 由卫材独立研发，是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，具有新的受体结合模式，除了其他与通路相关的RTKs（包括血小板衍生生长因子（PDGF）受体PDGFRα；KIT和 RET）参与肿瘤血管生成、肿瘤进展和肿瘤免疫的改良之外，还选择性地抑制血管内皮生长因子（V...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
