为了探索靶向抗癌药Lenvima（中文品牌名： 乐卫玛 ，通用名：甲磺酸仑伐替尼）的有效性和安全性，已经进行了几个I期试验。大多数临床研究采用经典的3+3剂量递增方案。为了检验药物在人体内的疗效的初步证据，进行了一项开放标签、第一阶段、单中心、剂量递增...
2018年9月， 乐卫玛 首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐卫玛是约十年来中国第一个作为不可切除肝细胞癌一线治疗的新系统疗法。1 2018年3月，卫材和美国新泽西州肯纳尔沃...
2020年09月，在欧洲医学肿瘤学会（ESMO）虚拟大会上公布了2个试验的新数据。这2个试验正在评估抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达）与口服多受体酪氨酸激酶抑制剂Lenvima（ 仑伐替尼 ）联合用药治疗多种类型的癌症。 结果显示，可瑞达(Keytruda)联合 仑伐替尼 (...
甲状腺癌是最常见的内分泌恶性肿瘤，全球数据显示其发病率呈上升趋势。据估计，到2020年，美国将有52890例新发甲状腺癌病例，女性患甲状腺癌的几率是男性的3倍。最常见的甲状腺癌，乳头状癌和滤泡癌（包括Hürthle细胞）被归类为DTC,约占所有病例的90%。虽然...
肝癌非常的难治，适用的靶向药物研发太长，很多的病人等不起，对患者来说治疗状况的改善刻不容缓。 乐伐替尼 不仅可以治疗甲状腺癌、肾癌，对肝癌患者来说也意义非凡， 乐伐替尼 疗效怎么样？它在肝癌治疗中的优势可以通过试验研究数据来体现： 有关...
一、 乐伐替尼 能治疗那些癌症（适应症）？ 美国FDA已经批准的 乐伐替尼 的适应症是甲状腺癌和肾癌，而在今年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，日本卫材公布的针对肝癌患者的临床数据显示，乐伐替尼治疗肝癌客观有效率比多吉美高了近3倍，让不少人为...
FDA批准 乐卫玛 (LENVIMA)和可瑞达联合疗法用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者，东京和新泽西州肯尼沃斯市[2019年9月18日]–卫材（首席执行官：内藤晴夫）和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东（NYSE：MRK）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了LENVI...
2018年9月4日，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准 乐伐替尼 上市，用于晚期肝癌一线疗法。此前， 乐伐替尼 还有两项适应症：治疗甲状腺癌和肾癌。今天我们来聊聊乐伐替尼治疗肝癌患者的疗效到底怎样。 乐伐替尼 是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂，靶...
乐伐替尼 是一种口服多靶点的抑制剂，该药品除了可以抑制肿瘤增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR,KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4）的激酶活...
乐卫玛 / 乐伐替尼 (lenvima)是一种口服的多靶点抑制剂，这种抑制剂能够参与增殖的RTK（包括血小板衍生生长因子受体PDGFR，KIT和RET）外，还能够选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3）和成纤维生长因子受体（FGFR1、FGFR2、FGFR3、...
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