仑伐替尼（Lenvatinib、Lenvima、 乐卫玛 ）是日本卫材公司研发的一款多受体酪氨酸激酶抑制剂，2015年获得美国食品和药物管理局（FDA）批准上市。Lenvima（乐卫玛）可抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1、2、3的激酶活性外，还可以抑制促血管生纤维细胞生长...
乐伐替尼 在治疗肝癌方面的贡献很大，结束了肝癌病人长达10年没有新型靶向药可用的局面。是2018年在国内获批上市的一个重磅肝癌靶向药。现在乐伐替尼已经被美国食药监总局FDA批准用于肝癌、甲状腺癌以及晚期肾细胞癌的治疗。乐伐替尼商品名乐卫玛又叫仑...
乐伐替尼 （lenvatinib，商品名称：仑伐替尼）是一种受体激酶抑制剂，拥有多个靶点，包括：VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret等靶点。乐伐替尼由EISAI公司研发、生产和销售，于2015年通过FDA批准上市，最初用于治疗甲状腺癌。目前已...
乐卫玛 (Lenvatinib,又译为：乐伐替尼)，由日本卫材( Eisai)公司研发，是一种多靶点受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂。 适应症： 1. 肝细胞癌：用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者;美国临床肿瘤学会ASCO在2017年会上发布的仑伐替尼III期临床试验REF...
肾细胞癌是泌尿系统中恶性度较高的肿瘤，是肾癌的主要亚型。针对肾细胞癌的治疗一直是抗血管生成的靶向药物，如舒尼替尼。但与其他靶向药物一样，耐药无可避免。得益于医学发展，免疫治疗逐渐进入肾细胞癌的治疗领域。近期，一项备受关注的研究发布在着名学...
根据最近的一项研究，Lenvatinib( 乐伐替尼 )可有效治疗肝移植后复发性肝细胞癌(HCC)患者，并显示出可控的毒性。在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布的单中心研究的结果与REFLECT试验(NCT01761266)的结果相当，在该试验中，研究人员排除了接受肝移植的患者。尽管...
乐伐替尼 是一种抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）激酶活性的激酶抑制剂。乐伐替尼除了抑制上述激酶的正常细胞功能外，还抑制包括成纤维细胞生长因子（FGF）受体FGFR1、2、3和4、血小板衍生生长因子受体...
2018年09月05日，中国国家药品监督管理局已批准酪氨酸激酶抑制剂 乐卫玛 （甲磺酸仑伐替尼）单药在中国用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝癌患者。2017年10月，卫材在中国提交了乐卫玛的申请；随后，鉴于乐卫玛与现有治疗药物相比具有显著...
乐伐替尼（ 乐卫玛 ）是酪氨酸激酶RTK抑制剂，可以抑制血管内皮生长因子受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3（FLT4）。乐伐替尼还可以抑制其他的RTKs,包括纤维生长因子受体FGR1-4、血小板源性的生长因子受体α（PDGFRα）、KIT、及RET,这些激酶除...
Lenvima（ 乐卫玛 ）为卫材发现并研发的一种多靶点酪氨酸激酶受体抑制剂，可抑制血管内皮生长因子（vegf）受体VEGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）和VEGFR3（FLT4）的激酶活性。Lenvima（乐卫玛）除了抑制正常的细胞功能外，还能抑制与致病性血管生成、肿瘤生...
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