2022年年初，默沙东新型非核苷类CMV抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 片）获批进入中国，给血液移植医生带来了抗CMV新策略，造福异基因造血干细胞移植受者的同时，也改变了CMV的管理方式。中国医学科学院血液病医院王建祥教授就莱特莫韦的获批表示：“作为一名临床医...
莱特莫韦 （Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位pUL56（此亚单位是参与病毒DNA裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未检测...
默沙东 莱特莫韦 片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。莱特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。 CMV是一类常见的...
莱特莫韦 (PREVYMIS,letermovir)是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。 2017年11月8日，莱特莫韦获得FDA批准，用于预防巨CMV感染。 莱特莫韦 是一种实验性抗...
2022年01月05日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，默沙东（MSD）抗病毒新药 来特莫韦 （letermovir）片剂剂型已获批用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明（来特...
CMV是一种常见的病毒，可感染所有年龄段的人。在美国，许多成年人的CMV血清反应呈阳性，这意味着他们的血液中含有CMV抗体，表明之前曾接触过CMV或原发性感染CMV。免疫系统正常的人在初次感染后很少出现CMV症状，这种病毒通常会终生处于非活动状态或潜伏在体...
莱特莫韦 (AIC-246)是一种靶向UL56病毒亚基的巨细胞病毒终止酶抑制剂，可有效预防巨细胞病毒感染，具有良好的耐受安全性，且未显示出血液毒性或肾毒性。 莱特莫韦是美国唯一获批用于预防巨细胞病毒血清反应阳性并接受同种异体HSCT成人的巨细胞病毒...
巨细胞病毒(CMV)是造血干细胞移植和实体器官移植后最常见的感染病原之一，严重影响移植受者的生存质量及生命。 莱特莫韦 是一种针对人CMV的高度特异性抗病毒剂，其通过抑制CMV终止酶复合物而具有独特的作用机制。也是一种靶向UL56病毒亚基的CMV终止...
莱特莫韦 是一种实验性抗病毒药物，目前正开发用于预防CMV感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶复合物抑制病毒的复制。莱特莫韦已经获得了FDA的快车道地位和孤儿药地位，目前商品名称为Prevymis,也是美国市场...
莱特莫韦 /瑞特福韦(Letermovir)是一种新型非核苷CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉）。公开资料显示，该产品具有新型抗CMV的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑制剂的不同之处在于，...
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