巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。 莱特莫韦 是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上无法接受的骨髓抑制，更...
预防巨细胞病毒(CMV)感染；在中国， 普瑞明 曾在2020年6月获得临床试验默示许可，拟开发适应症为：用于异基因造血干细胞移植的巨细胞病毒血清反应阳性的成人受者[R+]预防CMV再激活和疾病。2020年11月，普瑞明在中国提交四项新药上市申请并获得受理，包括...
Letermovir（ 普瑞明 ）是由默沙东制药公司开发的用于治疗接受异基因造血干细胞移植(HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血清呈阳性的成人患者的新药，于2017年11月9日获得美国FDA批准上市，商品名为普瑞明。普瑞明是一种新型高效的抗HCMV(人巨细胞病毒)药物，具有全...
巨细胞病毒（CMV）是一种常见的人类疱疹病毒，在全球绝大多数人群体内均存在巨细胞病毒终身潜伏。在健康成人中，CMV通常被视为一种无症状且致病性温和的病毒，但对于免疫抑制或缺陷患者，如异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）术后患者，CMV感染却是威胁...
莱特莫韦是一种新型高效的抗HCMV(人巨细胞病毒)药物，具有全新的药理作用机制。病毒感染常现于实体器官移植和造血干细胞移植之后，巨细胞病毒(CMV)是这些病毒感染中最突出的，对患者和移植结果有直接和间接的影响，且是发病率和死亡率高的主要原因。 莱...
CMV是感染所有年龄段人群的常见病毒。在美国，许多成人血清阳性的CMV血清反应阳性表明，他们以前曾接触CMV或CMV感染主要在血液中含有CMV抗体。具有正常免疫系统的人在初次感染后很少发生CMV症状，并且病毒通常在整个身体中保持不活动或潜伏。免疫系统降...
普瑞明 （来特莫韦）已覆盖全国各大血液中心，将助力临床打造全程的CMV预防模式，通过片剂与注射液在给药方案上的互补，临床可以更好满足患者的个性化治疗需求，有望进一步提升临床CMV管理效果，形成我国成熟的CMV“预防模式”，造福更多的患者。普瑞明...
新型非核苷巨细胞病毒抑制剂； 莱特莫韦 （letermovir）是一种新型非核苷巨细胞病毒抑制剂。公开资料显示，莱特莫韦具有新型抗巨细胞病毒的作用，通过抑制巨细胞病毒末端酶复合物的活性，阻止病毒DNA的加工和包装，从而发挥抗病毒的作用。与DNA聚合酶抑...
美国FDA于5月7日发布《肝移植中的巨细胞病毒：治疗或预防性药物研发》定稿指南。这份31页的定稿指南为寻求开发用于治疗或预防移植患者CMV感染药物的制药商提供了FDA从早期开发到3期有效性试验的建议。 巨细胞病毒（CMV）是一种常见β疱疹病毒，该病...
据了解， 莱特莫韦 已于2017年11月获得美国FDA批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的预防巨细胞病毒（CMV）感染和相关疾病。临床上，CMV感染是异基因造血干细胞移植（HSCT）患者常见并发症之一，可导致包括胃肠道疾病、肺炎或视网膜炎等，增加患者移...
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