来曲唑( Letrozole )和阿那曲唑是3种主要AI中最受欢迎的两种，来曲唑在减少雌激素方面具有令人难以置信的效率，比其它两种主要芳香酶抑制剂更明显。与阿那曲唑相比，来曲唑的强度是其10~20倍，尽管来曲唑与依西美坦同样有效，但它通过不同的途径发挥作用...
来曲唑（ Letrozole ）是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。主要可用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者的治疗。但来曲唑在使用过程中也具有一些不良反应，其中一种...
很多人都知道来曲唑（ letrozole ）不仅能治疗乳腺癌，还可以促排卵，那什么情况下可以使用呢？对年轻并卵巢功能正常的不明原因不孕夫妇，首先要改善生活方式，达到合适的体重，减少精神压力。对年轻，卵巢储备正常，不孕年限2年、存在卵泡发育不良或黄...
如何应对来曲唑导致的骨痛？ 来曲唑 （Letrozole），是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。用于绝经后雌激素受体（ER/PR阳性）阳性的乳腺癌患者。但来曲唑的其中一种不良反应就是引...
乳腺癌的发生和人体雌激素密切相关，在受体阳性乳腺癌内分泌治疗中下调雌激素水平十分关键。来曲唑( letrozole )是一种芳香化酶抑制剂，它能抑制雌激素生成,从而降低体内雌激素水平以达到治疗乳腺癌的效果，因此常常用于绝经后乳腺癌患者的治疗。在使用...
来曲唑（ letrozole ）经美国FDA批准的适应症有：1）辅助治疗激素受体阳性早期乳腺癌的绝经后妇女；2）辅助治疗5年他莫昔芬辅助治疗的绝经后早期乳腺癌；3）一线治疗绝经后激素受体阳性或激素受体未知的局部晚期或转移性乳腺癌；4）绝经后妇女的晚期乳腺...
来曲唑( Letrozole )和阿那曲唑是3种主要AI中最受欢迎的两种，来曲唑在减少雌激素方面具有令人难以置信的效率，比其它两种主要芳香酶抑制剂更明显。然而，来曲唑在使用类固醇的运动员或健美运动员中与医学和临床应用中的策略是不同的，本文主要介绍来曲...
一项发表在《新英格兰医学杂志》上的MR.17R试验结果显示：在芳香化酶抑制剂或他莫昔芬治疗5年后延长服用芳香化酶抑制剂 来曲唑 （letrozole）5年能显著延长患者的无进展生存期（DFS）。这项研究入组了1918名患者，额外服用5年来曲唑的患者5年DFS为95%，...
相信很多人都知道，乳腺癌肿瘤组织的圣战更依赖于雌激素的存在，所以消除雌激素介导的刺激作用是肿瘤获得缓解的前提。来曲唑（ letrozole ）是一种选择性的、非甾体类的芳香化酶抑制剂，可减少雌激素在所有组织中的生物合成，是临床中常用的内分泌治疗药...
相比安慰剂，延长5年的来曲唑片（ letrozole ），对患者生活质量的影响如何？生活质量为该研究的次要结局衡量指标，在研究开始时和研究开始后每12个月时，直至60个月，使用36项健康调查简表和绝经相关生活质量对生活质量进行衡量。生活质量评定对于CCTG...
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