滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，占NHL总数的20%。在治疗上以保守治疗为主，化疗反应好，但不能治愈，病程长，反复复发或转移成侵袭性。据估计全球每年超过10万人确诊患上滤泡性淋巴瘤，基于庞大的数字下面出现了 Lunsumio 进行研发...
美国食品药品监督管理局(美国FDA)批准mosunetuzumab-axgb（ Lunsumio ）用于经过两线或多线全身治疗后复发或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（FL）的成年患者。该药于6月8日获得欧盟委员会批准，将在未来几周内于美国上市。 Lunsumio 是首款用于R/R滤泡...
滤泡性淋巴瘤（FL）是第二常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占NHL的20%,占惰性NHL的70%，被认为是惰性淋巴瘤的原型。一线免疫化疗反应良好，但是复发次数较多。每次患者复发时，该疾病通常变得更加难以治疗，并且早期进展可能与长期预后不良有关。5年...
Lunsumio 是一种双特异性CD20定向CD3 T细胞接合剂，适用于治疗两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者。该适应症根据应答率在加速批准下获得批准。对该适应症的持续批准可能取决于确认试验中对临床益处的验证和描述。2022年12月，美国...
滤泡性淋巴瘤(FL)是最常见的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，占NHL总数的20%。在治疗上以保守治疗为主，化疗反应好，但不能治愈，病程长，反复复发或转移成侵袭性。据估计全球每年超过10万人确诊患上滤泡性淋巴瘤，基于庞大的数字下面出现了 Lunsumio 进行研发...
Lunsumio (mosunetuzumab)获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准，用于治疗经过2种或更多种前期系统治疗后复发或难治性的滤泡性淋巴瘤(FL)成年患者。该指示是根据响应率在加速审批下批准的。针对该适应症的持续批准可能取决于验证性试验中的临床获益的验...
Lunsumio 是一款靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体的T细胞衔接双特异性抗体。它可以引导患者体内的T细胞迁移到目标B细胞附近，并且释放细胞毒性的蛋白消灭B细胞。2022年12月22日，美国食品药品监督管理局（FDA）准许加速批准T细胞结合双特异...
Lunsumio 用于成年患者之前至少接受过两次全身治疗的患有复发性或难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)。它的获批是基于批准基于GO29781研究成果，显示在重度滤过性淋巴瘤患者中，使用Lunsumio的完全缓解持续至少18个月。属于first-in-class的治疗药物，Lunsumi...
Lunsumio 是一种CD20/CD3的T细胞衔接双特异性抗体，靶向B细胞表面的CD20抗原和T细胞表面的CD3受体，引导患者体内的T细胞迁移到目标B细胞附近，并且释放细胞毒性的蛋白消灭B细胞。LUNSUMIO是一种双特异性CD20定向CD3 T细胞接合剂，适用于治疗两线或多线...
滤泡性淋巴瘤（FL）是第二常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）类型，约占NHL的20%,占惰性NHL的70%，被认为是惰性淋巴瘤的原型。一线免疫化疗反应良好，但是复发次数较多。每次患者复发时，该疾病通常变得更加难以治疗，并且早期进展可能与长期预后不良有关。5年...
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