美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准了 马法兰 联合地塞米松治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者，是基于多中心、单臂HORIZON研究（NCT02963493）。HORIZON研究纳入了符合条件的复发难治性多发性骨髓瘤患者。患者在每周期的第1天静脉输注40mg 马法兰，在...
马法兰 是Oncopeptides专有PDC平台的主要候选药物。作为首创的靶向氨肽酶的肽-药物共轭物，马法兰可将烷基化有效负载快速递送到肿瘤细胞中。该申请基于关键的Ⅱ期临床HORIZON的结果，该临床评估了静脉注射马法兰联合地塞米松治疗复发性难治性多发性骨髓瘤(RR...
Alkeran( 马法兰 )可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组...
马法兰 是双功能烷化剂，细胞周期非特异性抗肿瘤药，可与DNA及RNA发生交叉联结，也可抑制蛋白质的合成，对静止和快速分裂的肿瘤细胞均具有活性。马法兰具有骨髓抑制作用，因此在治疗期间，必须频繁监测血象（包括血细胞计数、血红蛋白、白细胞计数和差...
2021年2月26日，专注于开发难治性血液病治疗方法的全球生物技术公司Oncopeptides宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准 马法兰 （melphalan flufenamide）与地塞米松联合用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者已接受至少四项先前的治疗，...
FDA批准 马法兰 ALKERAN(Melphalan)的两个适应症：（1）作为高剂量药物调节多发性骨髓瘤(MM)患者的造血干细胞移植(ASCT)之前的治疗；（2）对于MM患者的保守性治疗，适用于口服治疗不合适的患者。这是第一款被FDA批准的高剂量用在MM治疗的药物。 通常...
一项大规模研究（HORIZON研究），评估了 马法兰 联合地塞米松在既往经过多线治疗、耐药和高危RRMM患者（包括三重难治的患者）中的疗效和安全性，其研究结果于近期公布在Journal of Clinical Oncology上，小编将其主要内容整理如下，供广大读者参考。 HOR...
Alkeran( 马法兰 )可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性红细胞增多症，恶性淋巴瘤、儿童晚期神经母细胞瘤、甲状腺癌有效。动脉灌注治疗肢体恶性肿瘤如：恶性黑色素瘤、软组...
FDA加速批准 马法兰 （Melphalan Flufenamide，又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。这些患者已接受至少四项前期疗法，并且患者对至少一种蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂、靶向CD38的单抗产生耐药性。 多...
马法兰 是一种比L-PAM更有效的抗肿瘤新药，其烷基化能力与L-PAM相同。马法兰是一种首创的肽偶联药物(PDC)，具有良好的亲脂性，可以轻松进入肿瘤细胞并靶向细胞内的氨肽酶，提高骨髓瘤细胞的杀伤力，从而具有比L-PAM更高的成本效益，并很好地满足既往使用过/...
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