2020年4月28日，中国NMPA官网显示， 来拉替尼 （Neratinib）在国内获批上市，适应症为既往接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。该药在2017年7月获得美国FDA批准上市，单药用于HER2阳性早期乳腺癌的延长辅助治疗；2020年2月又获美...
贺俪安 （Nerlynx）是一种不可逆地结合至EGFR、HER2和HER4的激酶抑制药。用于治疗乳腺癌患者。贺俪安副作用是什么？怎么处理？一项3期临床研究，纳入2840例受试者，至少接受一次剂量治疗2 816例，治疗组和安慰药组各1 408例。腹泻是与治疗相关的最常见不良反...
Puma生物技术宣布：在2期SUMMIT篮子试验的中期分析中，用酪氨酸激酶抑制剂(TKI 来那替尼 治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者，表现出很好的治疗效果。正在进行的SUMMIT研究的EGFR突变NSCLC队列包括11例患者，他们在研究开始治疗之前，已经...
目前，早期肿瘤的治疗手段是以手术切除为主，手术之外的治疗称为辅助治疗，目的是消灭残存的微小转移病灶，减少肿瘤复发和转移的机会，提高治愈率。幸运的是，科学家们对新药的研发从未停止过探索的脚步， 来那替尼 的上市，将为女性乳腺癌患者提供一种...
2017年7月，Nerlynx（neratinib）获得美国FDA批准上市，用于降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。 2020年04月28日， 贺俪安 马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助治疗。 ...
美国食品和药物管理局已批准 贺俪安 (neratinib)扩展辅助治疗早期her2阳性乳腺癌。对于这种类型的患者癌症，贺俪安是第一个扩展辅助疗法。这种疗法的作用可以进一步降低癌症复发的风险。 来自美国食品药品管理局的负责人表示：“her2阳性乳腺癌是一种侵...
FDA批准了Puma Biotech的EGFR/HER2双抑制剂 来那替尼 （商品名Nerlynx）用于HER2阳性早期乳腺癌患者手术后使用赫赛汀后的维持治疗。用药前56天患者需要使用loperamide预防严重腹泻，患者如果发生4级以上腹泻或最低剂量下发生2级腹泻将需要停止使用来那替尼。...
2021年靶向治疗会议上发表的SUMMIT试验的中期分析数据，酪氨酸激酶抑制剂（TKI）难治性EGFR 18突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中， 来那替尼 具有显著的应答和生存率。 2期，多中心，开放标签篮子试验研究中期分析中，使用 来那替尼 治疗对EGFR外显...
什么是强化辅助治疗？ ExteNET研究中，1420名HER2阳性早期乳腺癌患者在接受含曲妥珠单抗的辅助治疗后接受了为期1年的 贺俪安 强化辅助治疗，与后续未接受强化辅助治疗的患者相比，2年疾病复发和死亡风险显著降低了33%，5年疾病复发和死亡风险显著降...
在治疗乳腺癌方面，赫赛汀是常用到的靶向治疗药物。在赫赛汀治疗之后效果不理想或是可以与赫赛汀联合使用的话，就可以选择来那替尼或是拉帕替尼，这两种药物究竟选择哪个？ 来那替尼 和拉帕替尼比较一下。 1、从适应症方面来看，来那替尼是是一种口服、...
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