来那替尼 （Nerlynx,Niratinib）是一种不可逆的全酪氨酸激酶抑制剂，具有抗HER1、HER2 和HER4 活性。2014年10月6日在线发表在JCO杂志，Saura 等报道的期和期临床试验显示，来那替尼（Nerlynx,Niratinib） 卡培他滨联合方案在治疗既往应用过曲妥珠单抗（...
美国FDA在2017年7月批准 来那替尼 （neratinib）用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法，适用于既往已接受曲妥珠单抗辅助治疗的HER2阳性早期乳腺癌患者的延长辅助治疗。 来...
早前 来那替尼 被FDA批准用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 值得一提的是，来那替尼是首个获批用于这一类型乳腺癌的延长辅助疗法。 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂，能有...
美国生物技术公司Puma Biotechnology在2017年7月17日发布通告，称旗下强化辅助化疗新药来那替尼（neratinib,Nerlynx）已经通过FDA批准上市。美国食品和药物管理局（FDA）批准了 来那替尼 用于早期、HER2阳性乳腺癌成年患者的治疗，以进一步降低癌症复发...
在中国每10名乳腺癌患者中就有2~3名为HER2阳性乳腺癌患者。HER2阳性意味着肿瘤恶性程度更高、疾病进展速度更快、更易发生转移和复发、且预后不佳。尽管随着抗HER2药物曲妥珠单抗的应用，降低了HER2阳性早期乳腺癌患者的复发率，但从长期来看，仍然有超过...
FDA批准 来那替尼 （Nerlynx,Niratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗( extended adjuvant therapy)。对于该类型的癌症，来那替尼（Nerlynx,Niratinib）是第一个延长性辅助治疗药物。FDA明确指出来那替尼（Nerlynx,Niratinib）作为HER2阳性乳...
美国食品和药物管理局批准 来那替尼 用于以曲妥珠单抗为基础，对早期her2过表达或扩增的乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。 批准基于ExteNET试验(NCT00878709)。这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的来那替尼辅助曲妥珠单抗治疗的试验。早期her2阳性的...
2017年 来那替尼 （Nerlynx,Niratinib）被美国食品药品监管局批准治疗早期乳腺癌的延长治疗，在随访的两年数据显示，来那替尼（neratinib）治疗组无浸润性疾病生存率（iDFS）为94.2%，安慰剂组为91.9%（HR=0.66,95%CI:0.49-0.90，p=0.008）；与安慰剂组...
脑转移是乳癌患者后期高概率发生的恶性事件，但由于血脑屏障的存在，药物发挥抗肿瘤的能力受限。因此，对于乳癌脑转移药物的研究推进一直持续。 在SABCS大会上就公布了3个 贺俪安 针对乳癌脑转移的治疗数据，对来自NALA,NEfERT-T和TBCRC 022试验的数据进...
一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究NCT00878709研究分析了 来那替尼 （Niratinib）对乳腺癌晚期患者的效果。 试验纳入2840名HER2阳性完成曲妥珠单抗辅助治疗两年内的早期乳腺癌患者，患者年龄中位数为52岁(23 - 83岁)，12%的患者年龄在65...
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