贺俪安 在中国已被批准用于人类表皮生长因子受体2（HER2）阳性的早期乳腺癌成年患者，在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 它是全球唯一获批在曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗HER2阳性乳腺癌后进行强化辅助治疗的产品，用以减少疾病复发的风险...
在I-SPY 2期的多中心的临床研究中，对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究，以评估在传统化疗方案中加入多种新的治疗的模式，能否对病理完全缓解率带来影响。对于进展较快的晚期乳腺癌，目前治疗方式为手术前进行新辅助治疗。这为...
乳腺癌容易出现远处转移，根据临床统计，初诊乳腺癌患者约有30%存在远处转移，乳腺癌手术后仍然有50%的可能出现远处转移。在乳腺癌转移中，发生率最高的是肺转移。乳腺癌出现远处转移后，治疗效果很差，5年生存率只有20%，其中乳腺癌肺转移的疗效最差。而最...
乳腺癌分子特征的异质性为抗癌治疗的疗效带来了挑战。在I-SPY 2期的多中心的临床研究中，对 II 或 III期高风险的乳腺癌患者进行了新辅助治疗方案的研究，以评估在传统化疗方案中加入多种新的治疗的模式，能否对病理完全缓解率带来影响。 对于进展较...
美国食品药品监督管理局(FDA)批准了 贺俪安 等处方药来治疗某些疾病。贺俪安也可以在其他情况下不加标签使用。标签外使用是指经批准可治疗一种疾病的药物用于治疗另一种疾病。对于两种批准的用途，贺俪安均可用于男女。贺俪安经FDA批准可治疗早期HER2阳性(HE...
来那替尼 是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体HER1，HER2和HER4信号通路转导，达到抗癌的目的。基于ExteNET试验，2017年7月， FDA批准了neratinib用于早期HER2阳性乳...
在治疗HER2阳性乳腺癌方面，我们还在探索 贺俪安 的其他使用方案。此外，我们还在探索将该药用于HER2阳性的非小细胞肺癌和其他实体瘤。在I-SPY 2期试验中，贺俪安新辅助治疗方案和标准化疗方案明显提高了激素受体阴性的、HER2阳性、II/III期乳腺癌高危患...
在肿瘤携带EGFR外显子18突变的非小细胞肺癌(NSCLC)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)难治性患者中， 来那替尼 （Neratinib,Nerlynx）表现出单药疗效，缓解率和生存率显著。 根据国际肺癌研究协会2021肺癌靶向治疗会议上展示的SUMMIT(NCT01953926)试验中期分析的...
与安慰剂相比，延长的 来那替尼 在无病生存率和远距无病生存率方面显示出显着优势。耐受性特征主要由胃肠道事件决定。主动腹泻管理可以减少腹泻的频率，持续时间和严重程度。德国卫生技术评估机构为这种新的治疗方案提供了额外的好处。 来那替尼已获欧盟...
来那替尼 (Nerlynx)为首个延长性辅助治疗药物，可降低早期HER2阳性乳腺癌复发风险。在安全性方面，腹泻等胃肠道毒性是来那替尼最常见的不良反应，同时，来那替尼治疗导致的腹泻是可管理的。重度腹泻发生在早期、持续时间短、没有导致严重并发症，且通过预处...
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