特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF.IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形...
IPF疾病进展不可预测，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世。在亚洲，超过40%IPF患者的死亡是由急...
20世纪90年代末，将 尼达尼布 用于肺纤维化治疗的研究开始了。当弗兰克希尔伯格在维也纳开展肿瘤学研究的同时，Birgit Jung和John Park也在研究治疗肺部疾病的新概念，包括用于治疗肺纤维化的方法。当时，肺纤维化对勃林格殷格翰来说是一种全新的疾病。...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。那尼达尼布可以治疗恶性胸膜间皮瘤吗？尼达尼布作用靶点包括VE...
尼达尼布 是一种新一代治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，也是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板源性生长因子受体(PDGFR)与纤维母细胞生长因子受体 (FGFR)。于 2014...
尼达尼布 半衰期为9.5小时，在进食条件下口服给药后约2至4小时到达最大血浆浓度，给药后一周达到稳态血浆浓度（1.04倍最大血浆浓度）。尼达尼布血浆浓度与剂量线性相关。P-gp或CYP3A4抑制剂共同给药可能增加尼达尼布血浆浓度。P-gp或CYP3A4诱导剂共同给...
CHEST提出的第二个要点是探索在18个肺部护理站IPF-PRO患者登记的数据，将其在真实环境中的特征与参与临床试验的合格患者相比较。两组IPF试验入选标准的观察分析： ● INPULSIS:在过去5年中，年龄≥预测40岁，最大肺活量≥50％的诊断， DLco值（肺或...
近期在国内获批上市的创新靶向药物 维加特 （英文名：Ofev, 通用名：乙磺酸维加特软胶囊），分别在广州医科大学附属第一医院、广东省人民医院等医院陆续开出首批处方。 维加特是全球首个且目前唯一获批用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病...
尼达尼布 胶囊是以尼达尼布为主要成分制成的药物，它是小分子多受体酪氨酸激酶和非受体酪氨酸激酶抑制剂的一种。临床治疗上尼达尼布适应证主要是用于特发性肺纤维化患者的治疗。今天咱们来详细了解一下肺纤维化患者吃尼达尼布片需要注意这些饮食禁忌。...
一项Ⅱ期临床试验证实， 尼达尼布 150mg每天2次，能减缓FVC下降率、降低疾病急性恶化的风险、减缓患者生活质量的下降。 该研究包括两项设计相同的试验INPULSIS-1、 INPULSIS-2。研究对象均为40岁以上，5年内诊断为IPF，FVC≥50%预计值，且一氧化碳弥...
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