维加特 已经在70多个国家获得批准，用于治疗特发性肺纤维化(IPF)患者——一种以肺功能下降为特征的慢性最终致命疾病。据估计，超过80 000名特发性肺纤维化患者接受了维加特的治疗。 维加特是两种显示可减缓特发性肺纤维化疾病进展的抗纤维化药物之一，它...
勃林格殷格翰宣布，欧盟委员会（EC）已批准 尼达尼布 用于治疗另一种适应症，即成人特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis,IPF）外具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺病（PF-ILD）。该批准是在2020年5月人类用药产品委员会(CHMP)给予该申请...
特发性肺纤维化（IPF）是一种慢性、进行性、具有严重致残性、最终可致命的肺部疾病，迄今为止针对这种疾病的治疗非常有限。在全球范围内，每十万人中，就有14至43人罹患IPF.IPF的特征性病变是肺组织的进行性瘢痕形成和肺功能的进行性下降。瘢痕组织的形...
在INBUILD试验中观察到的安全性特征也与此前使用 尼达尼布 治疗IPF的INPULSIS试验和SSc-ILD患者的SENSCIS试验结果一致。值得一提的是， 尼达尼布 的这三项全球研究均有中国患者参加，这三个适应症也先后在中国获批，为罹患这三类肺纤维化疾病的患者带来...
特发性肺纤维化（IPF）被称为不是癌症的癌症，一直以来都是医学界的难题。而2014年经美国FDA批准上市的新的靶向药物 尼达尼布 ，或对IPF有效果。尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其...
一项来自欧洲的三期试验表明， 维加特 （nintednib）改善晚期卵巢癌无进展生存期，但以胃肠道副作用为代价。国际妇产科联合会（FIGO）IIB-IV期卵巢癌并通过前期细胞减灭术化疗初治的患者（年龄在18岁或以上），通过术后切除的状态、临床分期、和计划的卡铂剂...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生生长因...
间质性肺疾病(ILD)是系统性硬化症（SS）的常见表现，是导致SS死亡的主要原因。Nintedanib是一种酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在SS和ILD的临床前研究中已被证明具有抗纤维化和抗炎作用。 我们进行了一项随机、双盲、安慰剂对照试验，来研究 维加特 在SS...
2019年9月， 尼达尼布 获得美国FDA批准，用于延缓SSc-ILD成人患者的肺功能下降，成为第一种也是目前唯一一种治疗这一罕见肺部疾病的获批疗法。截至目前，尼达尼布已在15个国家/地区获批SSc-ILD适应症，包括加拿大、日本、巴西等。 此次EMA的批准是在...
酪氨酸激酶抑制剂 尼达尼布 治疗特发性肺纤维化。采用人肺成纤维细胞和小鼠肺纤维化模型，观察其作用机制。人肺成纤维细胞表达血小板衍生生长因子(pdgf)受体，用血小板衍生生长因子bb(血小板衍生生长因子-bb)刺激。受体激活通过自体磷酸化和细胞增殖通过溴化...
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