尼达尼布是一种多种酪氨酸激酶受体（RTKs）（包括PDGFR、FGFR、VEGFR、FLT3等）及非RTK类的受体（nRTKs）（包括Lck,Lyn and Src激酶）抑制剂。其可以竞争性结合这类受体的ATP结合位点从而阻滞细胞内信号通路。这些信号通路对间质性肺纤维化形成中纤维母...
尼达尼布 是一种小分子多受体酪氨酸激酶（RTKs）和非受体酪氨酸激酶（nRTKs）抑制剂。尼达尼布抑制以下RTKs：血小板衍生生长因子受体（PDGFR-α和PDGFR-β），成纤维细胞生长因子受体（FGFR）1-3，血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）1-3,Fms样酪氨酸激...
在SENSCIS试验中发现 尼达尼布 与安慰剂相比，与52周内用力肺活量（FVC）（ml/年）的下降速率降低显著相关。该研究使用SENSCIS试验的数据，根据先前研究中与SSc-ILD进展相关的特征，评估了尼达尼布与安慰剂对SSc-ILD患者（系统性硬化症（SSc）是一种以皮...
尼达尼布 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。 放射性肺炎是胸部放疗最常...
尼达尼布 （Nintedanib）是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，因为能减缓用力肺活量（FVC）的下降速度而被批准用于治疗特发性肺纤维化。硬皮病也称系统性硬化症（Systemic Sclerosis,SSc），是一种以局限性或弥漫性皮肤增厚及纤维化为特征的全身性自身免疫病，肺...
儿童间质性肺疾病（chILD）包含200多种罕见的疾病，这些疾病会造成包括咳嗽、呼吸困难和呼吸急促等症状。其确切发病率尚不清楚，但据报道其发病率为1.5至3.8例/百万人，可被视作极为罕见。chILD患者中肺纤维化的发生率甚至更低，目前尚不知道全球患病率...
INBUILD研究是全球关于PF-ILD（即具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病）治疗的代表性临床研究，于2019年发表于国际权威期刊《新英格兰医学杂志》。INBUILD研究是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组的Ⅲ期临床研究，在52周期间评估 尼达尼布 治疗PF-...
系统性硬化症（SSc）是一种以皮肤和内脏进展性纤维化为特征的复杂自身免疫性疾病。间质性肺病（ILD）是SSc常见的临床表现，也是SSc患者的首要死因。SENSCIS试验发现 尼达尼布 与安慰剂相比，与52周内用力肺活量（FVC）（ml/年）的下降速率降低显着相关。该研...
尼达尼布（ 维加特 ）已在80多个国家获批用于治疗特发性肺纤维化（IPF），并已在40多个国家获批用于治疗系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD），以上两个适应症均已在中国获批。 维加特的安全性在临床试验的1000多例IPF患者进行了评估，其中包括2...
维加特（ 尼达尼布 ）是一种细胞内酪氨酸激酶抑制剂（TKI），靶向作用机制明确的治疗特发性肺纤维化（IPF）的创新药。 发表于新英格兰杂志的TOMORROW研究是一项为期52周的Ⅱ期临床研究，共纳入432例IPF患者，随机分组分别接受不同剂量的尼达尼布或安...
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