尼达尼布 （Nintedanib，BIBF 1120）是由德国勃林格殷格翰公司（BI）研发的血管生成抑制剂，作用靶点包括VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）。2014年，尼达尼布被美国和欧盟批准用于特发性肺纤维化（IPF）的治疗，欧盟同时批准尼达尼布+多西他...
勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）宣布 尼达尼布 用于治疗患有进展性纤维化性间质性肺疾病的6~17岁儿童和青少年的InPedILD全球3期临床试验取得积极结果，达到主要复合终点。据勃林格殷格翰新闻稿介绍，这也是首个针对儿童间质性肺疾病的安慰剂对照全球研...
ILD是一大类在临床（氧合障碍）、影像（弥漫性病变征象）、病理（炎症和纤维化）上具有共同特征，而病因不同的异质性疾病的总称。目前已知ILD包括约200多种疾病，因其病因谱广泛而复杂，诊断和治疗的难度大，故一直被视为呼吸领域的疑难病症。因一些ILD病变...
INBUILD试验是在15个国家/地区的153个地点进行的随机，双盲，安慰剂对照，平行组试验，评估了在患有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病患者中，52周内尼达尼布（150 mg，每天两次）的疗效和安全性。总共评估了663例患者，其中412例（62.1％）在高分辨率CT（HR...
全世界的特发性肺纤维化(IPF)患者数逐渐增加1，平均发病年龄为71岁，考虑到与年轻IPF患者相比，老年IPF患者对吡非尼酮不良事件(如厌食、消化不良和肝功能不全)的易感性更高2，对于这一人群，迫切需要开发一种新的治疗策略，而事实上， 尼达尼布 被认为是毒性...
ILD是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，18%-32%的ILD患者会出现肺纤维化持续恶化，即出现进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病，导致患者呼吸困难，死亡率较高。 尼达尼布 作为一种抗纤维化药物...
尼达尼布 是什么？ 尼达尼布（Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生...
尼达尼布 由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成的靶向药物不同，尼达尼布针对三种不同的促血管生成通路。包含血管内皮生长因子受体（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血小板衍生...
本研究评估了尼达尼布治疗系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）的疗效和安全性，100周治疗期结果显示，相比安慰剂组， 尼达尼布 组FVC年下降率降低38%（-54.9mL/年 vs. -88.8mL/年，差异为34mL/年，95%CI 3.4-64.5），与此前52周的治疗结果相当。基于此...
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