特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性纤维化性间质性肺疾病，与肺功能下降、呼吸困难和生活质量恶化以及相当高的死亡率有关。虽然所有IPF患者均会出现疾病进展，但疾病进展的模式是可变且难以预测的。至今尚且缺乏治疗重度IPF的更佳证据基础。 尼达尼布 是一种治...
全世界的特发性肺纤维化(IPF)患者数逐渐增加，平均发病年龄为71岁，考虑到与年轻IPF患者相比，老年IPF患者对吡非尼酮不良事件(如厌食、消化不良和肝功能不全)的易感性更高，对于这一人群，迫切需要开发一种新的治疗策略，而事实上， 尼达尼布 被认为是毒性较...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。尼达尼布（Nintedanib）是细胞内酪氨酸激酶抑制剂，因为能...
特发性肺纤维化(IPF)是一种进展性疾病，需要持续治疗。因此，评估IPF治疗(如OFEV)的长期疗效和安全性是至关重要的，以确保维持肺功能和减缓疾病进展，且不会导致共存疾病的急性加重。 尼达尼布 是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效减缓特发性肺纤维化进...
尼达尼布 是一种适用于特发性肺纤维化(IPF)治疗的激酶抑制剂，特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎 。2014年美国FDA批准了治疗IPF的药物——尼达尼布，该药的获批为IPF患者提...
尼达尼布 的三重抗血管生成机制： 尼达尼布在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，关于这三种促血管生成通路，为大家简单介绍一下。 1、VEGF（受体为VEGFR），血管内皮生长因子，一种多能生长因子，功能包括提高内皮细胞...
尼达尼布 是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR）以及成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的信号转导通路。美国食品和药物管理局（FDA）于2014年10月15日批准了Ofev(...
尼达尼布 是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，同时靶向血管内皮生长因子受体（VEGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血小板源生长因子受体（PDGFR）。截至目前，尼达尼布在全球范围内已获批的适应症有4项，分别为特发性肺纤维化、非小细胞肺癌、硬皮病相关...
美国食品药物监督管理局（FDA）已批准 尼达尼布 胶囊，用于减缓成年系统性硬化症相关间质性肺疾病肺功能下降率。 一项由576名年龄在20至79岁之间的成年系统性硬化症相关间质性肺疾病患者组成的随机、安慰剂对照试验结果显示，相对于安慰剂对照组，接...
2020年3月，美国食品药品监督管理局（FDA）批准维加特（ 尼达尼布 ）作为具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病（ILDs）患者的首个治疗药物。尼达尼布（nintednib）是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通路。 ...
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