尼达尼布 （Nintedanib）为治疗癌病及特发性肺纤维化的口服药物，是一种三重血管激酶抑制剂，可同时针对抑制三个导致血管更生与肿瘤增长的主要受体，包括VEGFR(血管内皮生长因子受体)、PDGFR(血小板源性生长因子受体)与FGFR(纤维母细胞生长因子受体)。...
尼达尼布 （nintedanib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，一项研究表示，对吡非尼酮和尼达尼布治疗IPF患者的疗效和安全性进行了比较。尼达尼布由德国勃林格殷格翰公司生产，是一种口服的抗血管生成的靶向药物，计量为150-200mg/次，每日两次。与其他抗血管生成...
治疗进行性纤维化性间质性肺病(PF-ILD)；勃林格殷格翰（Boehringer-Ingelheim）TKI抑制剂Ofev（nintedanib） 尼达尼布 获得中国国家药监局（NMPA）批准新适应症为：治疗进行性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）。Ofev（Nintedanib）维加特（尼达尼布）是一...
尼达尼布 用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。这种药物还用于减缓患有称为系统性硬化症相关性间质性肺病（有时称为硬皮病相关性ILD）的人的肺功能下降。用于患有导致疤痕组织在肺部深处形成的疾病的人。疤痕组织会随着时间的流逝而变厚并变硬，这会使肺部...
尼达尼布 （维加特）是一种口服小分子激酶抑制剂，可同时阻断VEGFR、PDGFR和FGFR的信号转导通路。用于治疗特发性肺纤维化（IPF）外，具有进行性表型的其他慢性纤维化性间质性肺疾病（PF-ILD）成人患者的治疗。 间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可...
尼达尼布是什么？ 尼达尼布 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮生长因子受体（VEGFR）等多个靶点，通过竞争性与这些受体结合，尼达尼布能够阻止下游信号传导，...
硬皮病通常会累及结缔组织，结缔组织是支撑关节并赋予器官结构的组织。硬皮病是一种自身免疫性疾病，免疫系统过度活化从而攻击结缔组织。成纤维细胞开始生产结缔组织蛋白，称为胶原蛋白，也就是瘢痕组织形成的基础。在正常愈合中，一旦组织瘢痕形成，就...
特发性肺纤维化是一种严重影响患者生活质量的退行性疾病，如果不加以长期规范管理，会造成呼吸困难、活动受限，甚至比很多癌症患者的预后生存期更短。除了戒烟和远离污染严重的环境，早发现、早治疗是应对特发性肺纤维化的最好方法。如何能尽早发现IPF？...
尼达尼布 是全球首个也是目前中国大陆唯一获批用于系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）的药物，其标志着系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者走出了无药可医的困境，对于该病的治疗具有里程碑式的意义。尼达尼布已在80多个国家获批用于治...
尼达尼布 在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，VEGF（受体为VEGFR），血管内皮生长因子，一种多能生长因子，功能包括提高内皮细胞的生存、繁殖和迁移。PDGF（受体为PDGFR），血小板源生长因子，通过补充血管构建细胞来使新形成...
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