特发性肺纤维化 (IPF) 是一种慢性、进行性、纤维化性的间质性肺疾病（ILD），由于早期症状不明显，等到确诊已是中晚期，死亡率比大多数癌症还要高，常被称为“不是癌症的癌症”。IPF会使患者肺部形成永久性的疤痕，导致缺氧，造成肺功能不可逆性地持续衰...
LUME-Lung 1是一项多国，随机对照，关键的3期临床试验研究，共招募了1314例接受一线过化疗，局部晚期/转移性或复发性的IIIB/IV期NSCLC成年患者，评估了 尼达尼布 疗效。所有患者随机按1：1比例分配至尼达尼布联合多西他赛组（655例，每天两次口服 尼达尼...
尼达尼布 （Nintedanib），是一种口服药物，用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。2020年初尼达尼布被批准在美国用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化间质性肺病。这是针对这种纤维化的肺部疾病的第一种治疗方法，这...
尼达尼布 是一种多酪氨酸激酶抑制剂，已被证明可有效治疗特发性肺纤维化，已在包括中国在内的多国上市。肺纤维化与放射性肺炎亚急性期的慢性炎症具有许多共同的病理生理学途径，提示尼达尼布有用于放射性肺炎治疗的潜力。 放射性肺炎是胸部放疗最常...
系统性硬化症（SSc）是一种以免疫失调、微血管病变、器官纤维化为主要特征的罕见自身免疫性疾病。间质性肺疾病（ILD）是SSc的一种常见表现，往往出现在SSc早期。ILD给患者和医疗保健资源造成了相当大的负担，并且是导致SSc死亡的主要原因。 尼达尼...
在获批5年后， 尼达尼布 再次获得新适应症批准。这也是获得批准的第一个治疗罕见肺部疾病导致的肺部功能下降的新药。这是德国老铺勃林格殷格翰（BI ,Boehringer Ingelheim）的产品，在2014年获批治疗特发性肺纤维化，成为特发性肺纤维化三款获批药物之一...
尼达尼布 的药代动力学（PK）特征在健康志愿者、IPF患者和癌症患者中相似。尼达尼布的PK呈线性。尼达尼布暴露量随着剂量的增加而增加（剂量范围50-450 mg，每日1次；150-300 mg，每日2次），证明了剂量比例关系。多次给药后，IPF患者的药时曲线下面积（...
尼达尼布 是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制IPF发病机制中的多种受体酪氨酸激酶，如血小板衍生生长因子受体α和β、成纤维细胞生长因子受体1-3、血管内皮生长因子受体1-3及Fms样酪氨酸激酶-3等，从而发挥抗纤维化和抗炎作用。临床用于特发性肺纤...
尼达尼布 是由德国勃林格殷格翰公司研发的一种口服给药的三重酪氨酸激酶抑制剂，靶点包括血小板源生长因子(PDGF)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)，也可抑制ChemicalbookMAPK和Akt激活。目前主要用于肿瘤治疗，如结肠直肠癌、卵...
特发性肺间质纤维化(IPF)是一类病因不明，以进行性呼吸困难和肺功能恶化为特征的疾病。目前，IPF除了肺移植以外，尚没有确切有效的治疗方法。在未进行肺移植情况下，其3年和5年死亡率分别是50%和80%。 尼达尼布 是一种细胞内酪氨酸酶、酪氨酸激酶抑制剂...
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