肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因， 尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于...
尼达尼布 （Nintedanib）是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤维细胞生长因子受体和血小板衍生生长因子受体。用于治疗特发性肺纤维化以及与某些类型的非小细胞肺癌的其他药物一起使用。尼达尼布（Nintedanib）用于治疗特发性...
间质性肺疾病和肺癌容易互相伴发，同时肿瘤的部分治疗药物也可以导致间质性肺疾病的出现，尼达尼布在肺间质纤维化和肺癌中均有作用，对于这部分患者能否考虑呢？ 近期，发表于《欧洲呼吸杂志》的研究发现，这种联合患者获益有限，研究未能达到主要研...
尼达尼布 （Nintedanib）是一款口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），作用机制明确，其靶向是参与纤维化的受体酪氨酸激酶，包括PDGF、FGF、VEGF和TGF-β，以及参与炎症和增殖的非受体激酶(Src家族激酶)，以及巨噬细胞的激活和极化(集落刺激因子-1)；还可...
越来越多的证据表明，IPF与肺癌具有共同的发病特点。IPF肺成纤维细胞与癌细胞有许多相似的特征，包括细胞增殖率增加、衰老、抗凋亡和端粒磨损。此外，遗传和表观遗传改变、细胞间通讯改变、信号转导通路异常激活和组织侵袭是IPF与癌症的病因学相似之处。...
来自日本群马大学医学院及富冈医院等研究人员进行了研究，比较了 IPF患者在使用吡非尼酮和 尼达尼布 治疗后的临床背景、效果、不良事件和预后，并检查了它们的连续性和耐受性。 这项回顾性研究纳入283名间质性肺炎 (IP) 患者，其中 261名在日本群马...
尼达尼布 (Nintedanib)是一种口服小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过竞争性抑制成纤维细胞生长因子受体（FGFR1-3）、血管内皮生长因子受体（VEGFR1-3）、血小板源性生长因子受体（PDGFRα和β）等受体酪氨酸激酶，阻断对成纤维细胞的增殖、迁徙和转换起关键...
肺间质纤维化是一种以肺功能进行性下降为特点的致命性肺部疾病，其急性加重是导致死亡的重要原因， 尼达尼布 是一款口服小分子、多靶点激酶抑制剂，在两项安慰剂对照的III期临床研究中，尼达尼布可降低FVC的年度下降量，并延长至首次急性恶化时间。基于...
本研究评估了 尼达尼布 治疗系统性硬化症（SSc）相关间质性肺病（ILD）的疗效和安全性，100周治疗期结果显示，相比安慰剂组，尼达尼布组FVC年下降率降低38%（-54.9mL/年 vs. -88.8mL/年，差异为34mL/年，95%CI 3.4-64.5），与此前52周的治疗结果相当。基于此...
间质性肺疾病是系统性硬化症（SSc）常见的并发症之一，是导致SSc患者死亡的主要原因，免疫制剂为目前治疗SSc-ILD的主要治疗手段，但由于其有效性及安全性有限，尚不足以满足所有SSc-ILD患者的临床治疗需求。2020年6月2日，抗纤维化药物 尼达尼布 凭借SENSCIS...
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