尼拉帕尼 ，是一个针对PARP基因的靶向药物，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，比如卵巢癌和乳腺癌。对了，它是口服药，所以病人按时在家里吃就好，不用去医院输液啥的。 之前公布的是针对晚期卵巢癌的三期临床数据，而且病人都是化疗后复发，没有别的...
尼拉帕利 ，作为维持治疗以增强或延长初始治疗的效果。在这种情况下，尼拉帕利将在铂类化疗后用于有或没有BRCA突变的人。尼拉帕利是一种靶向癌症药物，称为PARP抑制剂；UK Cancer Research UK研究人员参与了最早的PARP抑制剂研究工作，该研究旨在在1990年代...
GSK宣布FDA批准了 尼拉帕尼 (niraparib)的补充新药申请（sNDA），用于一线铂类化疗完全或部分应答的晚期上皮性卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜癌（无论其生物标志物状 态如何）患者的单药一线维持治疗。 尼拉帕尼（niraparib）是一种一日一次口服PARP抑制...
美国FDA批准TESARO公司的 尼拉帕尼 （Niraparib）用于复发性上皮性卵巢，输卵管或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗（旨在延缓癌症生长），相对于铂类化疗其肿瘤完全或部分收缩（完全或部分反应）。也成为首个也是唯一一个获批的用于复发性卵巢癌维持治...
2020年9月11日， 尼拉帕利 新适应症获 NMPA 批准用于对含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的一线维持治疗。 通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡 1、PARP抑制剂干扰DNA修复，导致DNA单链断裂的累计 ...
2017年3月27日，美国食品药物管理局批准了一种聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂 尼拉帕尼 （niraparib）用于患有复发性上皮性卵巢、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗，这些患者对铂类化疗完全或部分应答。 批准是基于553例复发性上皮性卵巢癌，输卵...
FDA扩大了 尼拉帕利 (Zejula)的适应症，治疗那些已经接受过至少3种化疗方案的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者，这些患者的肿瘤为同源重组缺陷（HRD）阳性。所谓HRD阳性是指存在有害或疑似有害的BRCA突变，或在铂类化疗缓解6个月之后疾病进展的患者出...
尼拉帕尼 是一种聚二磷酸腺苷(ADP)核糖聚合酶(PARP)的抑制剂，既往研究发现，无论是否存在BRCA突变，它都能延长铂敏感复发卵巢癌患者的无进展生存期（PFS）。新诊断的晚期卵巢癌患者接受一线铂类化疗后，尼拉帕尼的疗效尚不清楚。 根据Antonio González...
尼拉帕尼 是一种口服PARP抑制剂，主要针对的是BRCA1/2基因突变的癌症，开发用于卵巢癌和乳腺癌，奥拉帕尼也是治疗卵巢癌的靶向药物，那尼拉帕尼与奥拉帕尼哪个比较好？ 奥拉帕尼在实验中，维持治疗既往铂类化疗失败的复发的BRCA胚系突变的卵巢癌患...
尼拉帕尼 是第3个PARP抑制剂，主要用于治疗卵巢癌，尼拉帕尼不仅针对BRCA突变的卵巢癌，对BRCA不突变的患者也有效果。一项研究招募了553例卵巢癌患者，203例为遗传系BRCA突变携带者(治疗组和安慰剂组分别138例和65例)，350例为非BRCA突变者(治疗组和安...
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