继 尼拉帕利 国际大型三期临床研究NOVA之后，由中国专家领衔的NORA研究不仅验证了尼拉帕利在中国铂敏感复发卵巢癌患者维持治疗中的疗效，同时探索了中国患者个体化起始剂量应用尼拉帕利的科学性，被视为卵巢癌维持治疗的标准临床实践，也证实了个体化起...
卵巢癌，是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一，发病率仅次于子宫颈癌和子宫体癌而居第三位，它的可怕之处在于其隐匿性高，很多时候一发现便是晚期，所以也被称为“妇科癌魔”，其导致的死亡人数占据了妇科恶性肿瘤的首位。然而，如果能早点发现，结局或许将大...
尼拉帕尼 又称为尼拉帕利，商品名为Zejula,是一种PARP抑制剂。尼拉帕尼最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售，随后，在美国之外的世界各国开发上市。2016年9月12日，FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌...
卵巢癌是一种常见的妇科癌症，全世界每年约20万例妇女被诊断为卵巢癌。尽管在卵巢癌的二线高级治疗中，铂类化疗的响应率很高，但依然有85％的患者会在两年内出现复发，因而病死率高。据统计，在过去的10年间，我国卵巢癌的发病率增长了30%，死亡率增加18...
FDA授予了 尼拉帕利 (Zejula) 突破性疗法认定，用于治疗BRCA1/2 突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者，这些患者先前接受过紫杉烷化疗和雄激素受体靶向治疗。 该突破性疗法认定是基于正在进行的多中心、开放标签的II期GALAHAD临床试验的结果。该...
尼拉帕利 是一种口服的高生物利用率和高选择性的PARP抑制剂，在非gBRCA突变的患者中，尼拉帕利较奥拉帕利仍有更显着的PFS延长获益。先前的发表过的研究已经证实了高细胞膜通透性和高组织分布是尼拉帕利有别于其他PARPi的独特生物学特性，今天给大家分享的是...
尼拉帕尼是一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）1/2抑制剂，对于卵巢癌患者具有临床活性。发表于NEJM的一项随机、双盲、3期研究中，研究者评估了 尼拉帕尼 和安慰剂在铂类敏感的复发性卵巢癌患者中的效力。携带遗传系BRCA突变的患者和非BRCA突变患...
2020年3月，由中国抗癌协会妇科肿瘤专业委员会发布了新一版的《中国卵巢上皮性癌维持治疗专家共识（2020）》，专家组基于过去1年来卵巢癌分子靶向在维持治疗领域的多项临床研究进展，对维持治疗相关内容进行了更新。其中，在一线维持治疗中，我国最新上...
尼拉帕利 （尼拉帕尼，Zejula）最初由美国默克公司研制，授权美国Tesaro生物制药公司负责在美国上市和销售。2016年9月12日，美国食品药品管理局（FDA )授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢、输卵管或腹膜癌突破性治疗的地位，并快速通道审评，2017年3月27日...
尼拉帕尼 适用于复发性表皮卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患为每个病人的个人体质和情况都不一样，所以不可能准确地确定服药后多久会有效果。更重要的是看病人对药物的反应。主治医生会为你做出正确的决定，而且，只要患者按照医者，成人化疗是以缓解或部分...
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