新药 AZD9291 的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用AZD9291进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布 AZD9291 已经获得中国药监局批准上市，其正式名为AZD9291。AZD9291的作用，就是能精准抑制由于T...
AZD9291 （甲磺酸奥希替尼片）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，目前是全球唯一一个，也是中国首个获批的用于第一/二代EGFR靶向药物获得性耐药的 T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。简单的用一句...
很多肺癌患者逐渐熟悉的 AZD9291 （奥希替尼）是第三代、不可逆的EGFR TKI，能够抑制EGFR敏感突变和导致耐药的二次突变位点T790M，同时，在临床上，对于NSCLC 中枢神经系统转移的患者也有一定疗效。目前， AZD9291 （奥希替尼）40mg和80mg每日一次口服片...
AZD9291注意事项 有哪些？首先，有间质性肺炎的患者不宜使用，服药过程中需要监控呼吸症状是否恶化。其次，心电图显示QTc延长超过正常值的患者不宜使用，服药过程中心脏的状况也需要经常监测。对于晚期非小细胞肺腺癌（NSCLC）患者而言，EGFR和ALK突变...
AZD9291又称奥希替尼，是最近非常火爆的一款肺癌要，而且是第三代肺癌靶向药，主要是针对服用前两代药物耐药后所选择的一款新药，而且于2015年就被美国食品药品监督管理局批准用于肺癌的治疗，但是没有任何药物十全十美，那么对人体会产生哪些副作用呢？...
泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， 即患友熟知的 AZD9291 ）是阿斯利康公司研发的第三代口服、不可逆的选择性EGFR突变抑制剂，是全球第一个上市，也是中国首个获批的用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的肿瘤药物。该药从临床试验到通过FDA...
2017年3月24日，阿斯利康药业宣布，其第三代针对EGFR突变的肺癌靶向药TAGRISSO以获得CFDA的进口上市批准。过不了多久，国内的肺癌患者就可以通过正规途径获得TAGRISSO啦！这对于广大肺癌患者来说，无疑是一个天大的喜讯。以前，由于国内没有 AZD9291 ，...
奥希替尼 （OSIMERTINIB）一线治疗EGFR突变非小细胞肺癌的大型III期临床试验FLAURA结果公布。相比目前的标准一线EGFR靶向药，吉非替尼和厄洛替尼，奥希替尼有效率更高，疗效更持久，副作用更小。奥希替尼的优势是全方位的，无论患者是否吸烟、是否有脑...
奥希替尼 （Osimertinib）达到其主要研究终点，研究显示，与目前的标准治疗相比，奥希替尼（Osimertinib）一线治疗EGFR突变的初治局部晚期或转移性非小细胞肺癌能显着延长无进展生存时间，具有统计学差异和临床意义。 阿斯利康今日公布了III期...
阿斯利康9月8日在ESMO2017大会上宣布了 奥希替尼 （Osimertinib）III期 FLAURA研究的完整结果。数据显示，奥希替尼一线治疗局部晚期或转移性EGFR+非小细胞肺癌（NSCLC）的中位PFS达到18.9个月，相比当前标准疗法（厄洛替尼或吉非替尼）的10.2个月显着延...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
