近年来，我国肺癌患者发病率和死亡率都有所增加。那得了肺癌如何治疗?哪种药品可治疗这种疾病是患者最为关心的问题之一。如最近就有一位肺癌患者非常困惑，泰瑞沙(奥希替尼 OSIMERTINIB )可以治疗肺癌吗?之前怎么没听说过这种药品啊?实际上，泰瑞沙(奥希...
对于晚期肿瘤患者尤其是接受二线治疗的患者来说，提高生活质量往往也是临床制定治疗策略时需要考虑的重要部分。AURA3研究中， 奥希替尼 不仅显著提高T790M突变患者疗效，而且显著改善患者生活质量。研究采用欧洲癌症研究与治疗组织（EORTC）制定的EORTC...
2017年3月，奥希替尼（ 泰瑞沙 ）获中国国家食品药品监督管理总局（CDFA）审批在中国上市。由此，本文邀请我国肺癌领域多位权威专家，系统地回顾第三代TKI药物奥希替尼的研究历程，从药物疗效与安全性、T790M检测的重要意义以及为中国肺癌临床实践带来的...
AZD9291 是英国阿斯利康公司研发的第3代EGFR-TKIs，于2015年11月经美国FDA批准，用于治疗EGFR-T790M突变阳性并对第1代EGFR-TKI耐药的NSCLC患者。同时该药的我国国内上市申请在今年已获得CFDA批准，不日即可在中国正式上市。现就奥西替尼的几项Ⅲ期临床...
美国FDA于近日批准了阿斯利康药物 AZD9291 （奥希替尼），用于一线治疗转移性非小细胞肺癌，且肿瘤带有EGFR突变（外显子19缺失或外显子21 L858R突变）的患者。 肺癌是发病率和死亡率增长最快，对人群健康和生命威胁最大的恶性肿瘤之一。近50年...
大部分肺癌患者的基因突变，都发生在EGFR这个基因上。这些肺癌患者使用第一代EGFR-TKI耐药后，比较幸运的是有大约60%的患者出现T790M获得性耐药突变，可以使用第三代靶向药物奥希替尼（ AZD9291 ），但是奥希替尼也会耐药，那怎么办呢？癌细胞总是倾向于...
奥希替尼(OSIMERTINIB)不可逆地结合EGFR表达的表皮生长因子受体蛋白与T790M突变；它也不可逆地结合具有L858R突变和外显子19缺失的EGFR。它展现线性药代动力学； Cmax的中位时间是6小时(范围3-24小时)。估计平均半衰期为48小时，口服清除率(CL/F)为14.2(L...
患者在服用泰瑞沙前，必须确认存在EGFR T790M基因突变，才能确保取得最好的治疗效果，避免浪费宝贵的时间和金钱。 女性患者在服用泰瑞沙期间及用药结束6周以内，应采取避孕措施，而男性患者最好在用药期间及停药4个月内采取避孕措施。一些药物可能...
新药“ 泰瑞沙 ”的出现给肺癌患者带来了新希望，当易瑞沙、特罗凯、凯美纳、阿法替尼产生耐药后可以继续使用泰瑞沙进行肺癌治疗。就在3月24号，阿斯利康宣布“AZD9291”已经获得中国药监局批准上市，其正式名为“泰瑞沙”。泰瑞沙的作用，就是能精准抑...
泰瑞沙 的不良反应类型和一代靶向药相似，包括腹泻、皮疹、皮肤干燥，以及指甲变化（比如发红、疼痛、脱落）等。但和第一代靶向药相比，泰瑞沙不良反应总体比较轻微。如果受不良反应困扰，建议向医生咨询应对方法。 少数患者服药后可能出现一...
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