2022年01月24日,信达生物宣布 培米替尼 (pemigatinib)获得香港特别行政区政府卫生署(DH)批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进展、伴成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或重排、不可手术切除的局部晚期或转移性胆管癌。这是首个在香...
培米替尼 Pemazyre/Pemigatinib适用于通过FDA批准的试验检测到的具有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2)融合或其他重排的先前治疗的,不可切除的局部晚期或转移性胆管癌的成人患者,是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂,IC50值小于2nM。培米替尼Pemigat...
培米替尼 (Pemazyre)属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散,适用于:已经转移(扩散到身体其他部位)或局部晚期,无法通过手术治疗的胆管癌,以及用于治疗FGFR2基因融合或F...
2021年9月17日,2021年欧洲临床肿瘤线上年会(ESMO 2021)公布了 培美替尼 在中国晚期胆管癌人群中的Ⅱ期研究结果,数据惊艳,振奋人心,可评估疗效的患者客观缓解率(ORR)达到50%,疾病控制率(DCR)达100%。 目前,胆管癌的治疗仅有手术治疗和传统的...
胆管癌是第二常见的原发于肝脏的恶性肿瘤。乙肝病毒及其他肝脏寄生虫的感染导致其在亚洲地区发病率高”。按所发生的部位可分为肝内胆管癌和肝外胆管癌两大类。近年来胆管癌的发病率逐年升高,手术是唯一具有治愈潜力的治疗方式。但是大部分胆管癌患者在初诊...
培米替尼(Pemazyre)是全球首款胆管癌靶向治疗剂,适用于局部晚期或转移性的胆管癌患者,由美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市。 培米替尼 是一种小分子激酶抑制剂,它的毒性作用低,不良反应少,IC50值(达到50%抑制效果时的药物浓度)小于2nM.因为胆...
培米替尼是一种小分子靶向药物,能够同时抑制住FGFR1,FGFR2,FGFR3.它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。2020年4月,培米替尼获FDA批准上市,用于治疗FGFR2基因融合/重排的晚期胆管癌患者。 培米替尼 是首...
伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤(MLNFGFR1)是一种罕见的血液肿瘤,通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期(CP或BP)骨髓(BM)受累和/或BP髓外病变(EMD)部位受累。诊断需要t(8;13)(p11;q12)或另一种涉及染色体带8p11的易位,可导致F...
胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子,将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。 培美替尼 获批治疗局部晚期或转移性的胆管癌患者,并且肿瘤具有FGFR2融合或其他重排。大多数胆管癌患者在确诊时已经是晚期了,也就意味着无法通过手术切除。对于...
培米替尼 (Pemigatinib)是一种针对FGFR亚型1/2/3的强效选择性口服靶向药,此前已获得FDA批准用于治疗先前已接受过治疗、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。 培米替尼 是一种选择性的成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂...
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