培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。对培米替尼过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,应告知医生正在使用的药物,尤其...
培米替尼 属于一类被称为激酶抑制剂的药物。它的作用是阻断向癌细胞发出繁殖信号的异常蛋白的作用。这有助于阻止或减缓癌细胞的扩散。 培米替尼片,口服。通常在21天周期的前14天内,每日一次,与或不与食物一起服用。 对培米替尼过敏者慎用。...
欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐有条件批准 培米替尼 ,该药是一种选择性成纤维细胞生长因子受体(FGFR)激酶抑制剂,用于治疗在接受至少一种系统疗法后病情复发或难治、存在FGFR2融合或重排、不能手术切除的...
美国FDA加速批准 培米替尼 (pemigatinib),治疗既往接受过治疗的、FGFR2融合或重排的晚期胆管癌成人患者,这是胆管癌患者的头个靶向疗法。 胆管癌是一种形成于胆管的罕见癌症。胆管是细长的管子,将肝脏的消化液胆汁输送到胆囊和小肠。培米替尼获批治疗...
对 培米替尼 过敏者慎用。许多其他药物也可能与培米替尼(Pemigatinib)发生相互作用,应告知医生正在使用的药物,尤其是圣约翰草。服用本药期间不要大量吃柚子或喝柚子汁。 备孕或已经怀孕的女性,不建议使用,服用培米替尼期间需严格避孕,培米替...
在多中心,开放标签的2期临床试验中,研究人员着手检查 培米替尼 在先前治疗过,局部晚期或转移性胆管癌患者中是否存在FGF / FGFR改变的安全性和抗肿瘤活性。要符合入组条件,患者必须年满18周岁,至少经过1次全身性治疗后,具有组织学或细胞学诊断为局...
培米替尼 获批是基于一项开放标签、单臂、国际多中心Ⅱ期临床研究。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者,分为3个队列:A组携带FGFR2融合或重排(n=107),B组患者携带其他FGF/FGFR基因突变(n=20),C组则无FGF/FGFR基因突变(n=18...
胆管癌一直处于无靶药可用的尴尬境地。2020年4月18日,FDA加速批准Incyte公司 培米替尼 ,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,FGFR抑制剂培米替尼正式成为胆管癌首款靶药!此外,FGFR抑制剂infigratinib获得FDA快速通...
2018年12月,信达生物与Incyte就Incyte发现并研发的三个临床试验阶段候选药物达成战略合作,包括 培米替尼 (FGFR1/2/3抑制剂(已获FDA的“突破性疗法认定”)、itacitinib(JAK1抑制剂)和parsaclisib(PI3Kδ抑制剂)。近期,上述三个分子的新药临床试验申...
培米替尼 ,用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者,这是美国FDA批准的首个胆管癌靶向疗法。培米替尼是根据总缓解率(ORR)和缓解持续时间(DOR)数据在加速审批程序和优先审批程序下获得批准,针对该适应症的持续批准,...
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