2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 片（商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染...
巨细胞病毒（cytomegalovirus，CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。 莱特莫韦 (Prevymis/Letermovir)是一种抗病毒药物，可以抑制CMV末端酶复合物。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，由于临床上...
2022年01月05日，中国国家药监局（NMPA）官网最新公示，默沙东（MSD）抗病毒新药 莱特莫韦 （letermovir）片剂剂型已获批用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明（莱特...
2022年1月6日，国家药监局官网发布，默沙东新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂 莱特莫韦 （商品名：普瑞明）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和...
默沙东（默沙东是美国新泽西州肯尼沃斯市默克公司的公司商号）宣布，其新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（ 莱特莫韦 ）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]...
美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品管理局(EMA)及日本劳动卫生福利部(MHLW)均已授予 莱特莫韦 孤儿药地位，用于高危群体预防巨细胞病毒感染及疾病。此外，FDA也已授予莱特莫韦快车道地位。letermovir（莱特莫韦）是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次...
巨细胞病毒(CMV) 是一种疱疹病毒组DNA病毒。CMV感染在人群中很常见，在临床上通常表现轻微或无症状。但对于免疫缺陷患者来说，CMV感染是一种严重的、威胁生命的疾病，尤其是在同种异体造血细胞移植接受者中，CMV血症发生率高达50%至60%，其可能进展成 CMV 疾...
莱特莫韦 是一种抗病毒药物，属于一类新的非核苷类CMV抑制剂（3,4-二氢喹唑啉），通过靶向病毒终止酶（terminase）复合物抑制病毒的复制。 FDA批准了莱特莫韦（Letermovir）口服片剂和静脉注射液，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CM...
默沙东 莱特莫韦 片获得国家药监局批准上市。用于异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清反应阳性的成人受者[R+]，预防CMV再激活和疾病。莱特莫韦是全球首个，也是唯一一个上市的巨细胞病毒（CMV）DNA端酶复合物抑制剂。 CMV是一类常见的...
莱特莫韦 （Letermovir）是一款强效的CMV DNA端粒酶抑制剂，靶向于病毒末端酶亚单位 pUL56（此亚单位是参与病毒 DNA 裂解和包装的末端酶的成分之一），不作用于人体中的任何酶。临床研究表明，莱特莫韦具有较好的安全性和效能，治疗28天后，患者体内未...
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