巨细胞病毒（CMV）感染是异基因造血干细胞移植后常见的并发症之一，严重者可能会危及患者生命。当前应对CMV感染的标准策略是抢先治疗，但是，该策略存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应，且药物易发生交叉耐药，临床亟需新药及新的应对手段。 2022年年初，默...
来特莫韦 letermovir（商品名Prevymis）是一种用于治疗巨细胞病毒(CMV)感染的抗病毒药物。巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）感染仍是同种异体造血干血细胞移植后常见的并发症。虽然更昔洛韦和缬更昔洛韦常规用于实体器官移植，但在造血干细胞移植后，...
美国FDA于美国东部时间2017年11月8日批准默沙东新药 莱特莫韦 (letermovir)。莱特莫韦用于在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病。 CMV是一种在自然界普遍存在的机会致病性病毒，普通...
巨细胞病毒（CMV）感染是异基因造血干细胞移植后常见、影响患者预后、甚至危及生命的并发症。当前抢先治疗为应对CMV感染和CMV器官疾病的标准策略。然而，多药耐药的发生，以及复发/难治性CMV感染仍然严重影响异基因造血干细胞移植受者的预后，是该疗法亟待解...
巨细胞病毒 (CMV) 是一种流行广泛的疱疹病毒，它通过直接接触传染性体液(如血液、母乳、唾液、眼泪、尿液)传播，原发性巨细胞病毒感染通常无法被识别，因为它们往往只会引起轻微的、非特异性的症状(如疲倦、发烧、喉咙痛、腺体肿大)或根本没有症状。 尽...
新型非核苷类巨细胞病毒（CMV）抑制剂普瑞明（来特莫韦片）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于接受异基因造血干细胞移植（HSCT）的巨细胞病毒（CMV）血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明（ 莱特莫韦 ）是全球首...
莱特莫韦 letermovir是一种实验性抗病毒药物，每日给药一次，开发用于预防巨细胞病毒(CMV)感染。该药属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉)，通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。之前，美国食品和药物管理局(FDA)、欧洲药品...
巨细胞病毒（CMV）感染是异基因造血干细胞移植后常见、影响患者预后、甚至危及生命的并发症。当前抢先治疗为应对CMV感染和CMV器官疾病的标准策略。然而，多药耐药的发生，以及复发/难治性CMV感染仍然严重影响异基因造血干细胞移植受者的预后，是该疗法亟待解...
抗病毒药物 莱特莫韦 letermovir(MK-8228)在关键性III期临床研究达到了主要疗效终点。该研究是一项全球性、多中心、随机、安慰剂对照研究，在巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的异基因造血干细胞移植(HSCT，也被称为骨髓移植[BMT])成人受者(18岁及以上)中开展...
MSD宣布，在接受异基因造血干细胞移植（HSCT）感染和相关疾病后，FDA批准PREVYMI（ 莱特莫韦 ）口服片剂和静脉注射液用于预防巨细胞病毒（CMV）血清阳性成人患者的CMV。值得一提的是，这是15年来美国首例新的CMV感染。 CMV是感染所有年龄段人群的常见病...
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