艾曲博帕 （Eltrombopag），由英国葛兰素史克（GSK）公司研发，后与瑞士诺华公司合作开发，是全球首个也是唯一一个获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。 艾曲博帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治...
病毒性肝炎在我国相当常见，乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)感染者分别为2000万和560万。肝炎患者的血小板减少发生率为10.6%-17.7%，HCV比HBV更易发生血小板减少（发生率分别为17.7%与13 .1%）。美国大规模统计资料显示，HCV患者的免疫性血小板减...
艾曲博帕 的服用方法和用量 艾曲博帕的起始剂量是50mg每天1次；对东方人患者或中度或严重肝功能不全患者，起始剂量为25mg每天1次，空胃给药（餐前1小时或2小时）。实际上大多吃药调整为晚上或凌晨。清淡饮食，忌辛辣刺激食物，忌过分油腻，避免不洁...
进一步治疗的目标是达到血小板计数持续性上升，使药物不良反应最小化的同时维持机体止血平衡，以期获得疾病缓解。新版共识将缓解定义为在不接受ITP特异性治疗的情况下维持PLT≥30×109/L.依据作用机制可将治疗方法分为2类，首先是1次（或1周期）应用诱导...
2012年12月，美国FDA批准 艾曲波帕 可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。两项随机双盲对照临床 3 期试验，包含 1,500 多名血小板计数低于 75,000 的...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，它通过诱导刺激巨核细胞（特别是骨髓中发现的大细胞）的分化和增值而发挥作用，适用于治疗对糖皮质激素、免疫球蛋白或脾切除术反应不佳的慢性免疫性血小板减少性紫癜（ITP）患者的血小板减少症。 本病分急性和...
Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应用于...
患者在空腹情况下服用50mg 艾曲波帕 胶囊（方形），空腹服用50mg艾曲波帕片剂（菱形）以及高脂高钙饮食后服用50mg艾曲波帕片剂（空心圆形）的血药浓度变化情况。 服用胶囊和片剂的血药浓度曲线比较接近，但胶囊的血药峰值更高一点，这个很好理解，因为胶...
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